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殼聚糖衍生物作為腎靶向載體材料的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-19 18:52
【摘要】:目的合成安全性和生物相容性良好的新型兩親性殼聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基殼聚糖,并以其為載體,以疏水性的抗纖維化藥物姜黃素(Curcumin,CUR)為模型藥物,制備CUR載藥膠束,評(píng)價(jià)其理化特性。方法(1)測(cè)定廠家生產(chǎn)的殼聚糖脫乙酰度;合成羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,CCS)和 N-月桂基羧甲基殼聚糖(N-Lauryl Carboxymethyl Chitosan,LCCS),并以1H-NMR測(cè)定其表征及結(jié)構(gòu)。用芘熒光探針?lè)y(cè)定LCCS載體的臨界膠束濃度。(2)制備姜黃素-N-月桂基羧甲基殼聚糖膠束(CUR-LCCS-Micelles),測(cè)定其包封率、粒徑和電位,并考察其在相應(yīng)介質(zhì)中的釋放特性。再以縮合法制備溶菌酶偶聯(lián)姜黃素-N-月桂基羧甲基殼聚糖膠束(LZM-CUR-LCCS-Micelles)。(3)用MTT法考察空白載體的細(xì)胞毒性。結(jié)果(1)廠家生產(chǎn)的殼聚糖脫乙酰度為71%;合成了 CCS和LCCS,其結(jié)構(gòu)得到1H-NMR的驗(yàn)證;LCCS的臨界膠束濃度為0.043 mg·mL-1,提示膠束相對(duì)穩(wěn)定,可用作載體。(2)采用透析法制備載藥膠束載藥量為(12.11±1.52)%,包封率為(81.64±4.12)%,平均粒徑約為(106.0±0.43)nm,Zeta 電位為(-24.7±0.21)mV;膠束中的姜黃素的釋放具有緩釋性。(3)空白膠束對(duì)NRK-52E細(xì)胞產(chǎn)生較低細(xì)胞毒性。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)成功合成了一種新型的兩親性殼聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基殼聚糖并以之為載體,所制備膠束包封率高,粒徑較小,安全性較高。
【圖文】:

殼聚糖衍生物作為腎靶向載體材料的研究


圖3.實(shí)驗(yàn)總體思路圖逡逑Fig.3邋Experimental邋general邋ideas逡逑

高脫乙酰度,脫乙酰殼聚糖,脫乙酰度,殼聚糖


0逡逑圖1-1高脫乙酰度殼聚糖的制備逡逑Fig.邋1-1邋Preparation邋of邋CS邋with邋higher邋D.D逡逑經(jīng)測(cè)量,自制的脫乙酰殼聚糖的脫乙酰度為90.1%,,而從廠家購(gòu)買(mǎi)的殼聚糖脫乙逡逑
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R943

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 苗秀明;翟效月;;Megalin和cubilin生理表達(dá)與相關(guān)疾病[J];解剖科學(xué)進(jìn)展;2007年02期

2 王紅昌;孫曉飛;;不同分子量高脫乙酰度殼聚糖的制備及表征[J];中國(guó)海洋藥物;2007年01期



本文編號(hào):2671324

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