【摘要】：研究目的:1.海藻酸鈉、殼聚糖作為人體可吸收的多糖類多聚物,與其他制作緩釋藥物的材料相比具有更好的生物學(xué)優(yōu)勢,本實(shí)驗(yàn)將其用于制備多層載藥微球,并對(duì)其粒徑、表面結(jié)構(gòu)等進(jìn)行檢測和觀察。2.紫杉醇、5-氟尿嘧啶是臨床上頭頸部鱗癌、卵巢癌等疾病的化療一線用藥。本實(shí)驗(yàn)將兩種藥物包封于多層微球中,對(duì)其載藥量、包封率及緩釋效果進(jìn)行檢測和評(píng)估。研究方法:1.制備殼聚糖和海藻酸鈉多層空白微球,分別于光鏡和電鏡下觀測其粒徑大小及表面形貌。2.按照空白微球制備方法制備多層緩釋微球,并包載藥物紫杉醇和5-氟尿嘧啶,分別于光鏡和電鏡下觀測其粒徑大小及表面形貌。3.調(diào)節(jié)流動(dòng)相梯度及吸收波長梯度,確定最合適的高效液相色譜條件,使紫杉醇和5-氟尿嘧啶可以被同時(shí)檢測。4.將制備好的微球置于模擬體液的環(huán)境中,于指定時(shí)間取出上清液,利用高效液相色譜分別檢測其載藥量和包封率及緩釋曲線。研究結(jié)果:1.空白微球組形狀均為球形或橢球型,大小均勻,不粘連,電鏡觀察微球表面呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。測量100�？瞻孜⑶�,平均粒徑為(815.93±15.47)μm;2.制備的載藥微球形狀與空白微球相似,均為球形或橢球型,大小均勻,不粘連,電鏡觀察微球表面呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。測量100粒載藥微球,平均粒徑為(880.43±17.35)μm;3.高效液相色譜條件:色譜柱Acclaim110 C_(18)(250mm*4.6mm,5mm),流速:1.0ml/min;柱溫:35℃;進(jìn)樣量:20μl。得到合適的流動(dòng)相甲醇和水的梯度,檢測波長梯度。5-氟尿嘧啶的保留時(shí)間為4min左右,紫杉醇在保留時(shí)間為14min左右,兩種試劑峰彼此之間,試劑峰與溶劑峰之間均呈現(xiàn)較好的基線分離;4.5-氟尿嘧啶載藥量為(0.29±0.04)%,包封率為(0.3±0.11)%;紫杉醇載藥量為(9.27±0.42)%,包封率為(87.25±1.84)%。研究結(jié)論:1.成功制備出海藻酸鈉-殼聚糖多層載藥微球,微球形態(tài)均勻,不粘連,粒徑均一,制備方法可重復(fù)性好;2.利用高效液相色譜可以同時(shí)檢測出紫杉醇和5-氟尿嘧啶,兩種藥物可以實(shí)現(xiàn)良好的基線分離;3.海藻酸鈉-殼聚糖微球成功包載紫杉醇和5-氟尿嘧啶,載藥量、包封率較高,并實(shí)現(xiàn)藥物緩慢釋放。
【圖文】：

A B圖 2.1 光鏡圖片A 空白微球；B 載藥微球Fig2.1 Microscope photosAEmpty microspheres; B Drug-loaded microspheres

C D圖 2.2 電鏡下空白微球和載藥微球的形狀和表面形態(tài)A 空白微球；B 載藥微球；C 空白微球表面形態(tài)；D 載藥微球表面形態(tài)Fig 2.2 The shape and surface morphology of empty microspheres and
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2636975