【摘要】：本論文主要圍繞以下三個部分開展:第一部分對近年來使用多組分方法合成吡咯核心結(jié)構(gòu)的文章進行綜述,依據(jù)底物結(jié)構(gòu)類型進行分類敘述,對各種反應方法的優(yōu)缺點歸納整理,并詳細地總結(jié)了吡咯的多組分合成方法的發(fā)展概況。第二部分從微生物和中草藥兩方面來源對目前已發(fā)現(xiàn)的乙酰膽堿酯酶抑制劑進行了簡單綜述,對出自不同來源的抑制劑的活性指數(shù)進行了總結(jié)歸納。在此之后,基于組內(nèi)方法發(fā)展合成了一系列多取代的吡咯化合物,并對其抑制乙酰膽堿酯酶的生物活性進行了測試。實驗數(shù)據(jù)表明我們所合成的吡咯化合物具有良好的乙酰膽堿酯酶抑制活性。第三部分對小分子催化的不對稱邁克爾加成反應進行了簡要總結(jié)整理,并基于本組之前的工作基礎(chǔ),對α-氨基丙二腈與α,β-不飽和醛的不對稱邁克爾加成反應進行了嘗試,得到了一些初步的研究結(jié)果。
【圖文】：

分子式為 C4H5N，是一種具有芳香性的五元環(huán)狀有機化合物（圖具有堅果味，常溫下是一種無色液體，暴露在空氣中易被氧化，導致顏圖 1.1 吡咯結(jié)構(gòu)式吡咯作為自然界最重要的雜環(huán)之一，，該結(jié)構(gòu)單元不僅廣泛存在于各種天子中，例如血紅蛋白，葉綠素，維生素 B12，L-色氨酸，生物堿[1]，以有生物活性的次生代謝物，而且是許多高生物活性分子中的重要組成具有抗分支桿菌[2]、抗瘧[3]、抑制 HIV[4]、肝保護[5]、抗氧化[6]、抗腫的分子。對應分子的特殊生物活性也極大地促進了相應藥物開發(fā)，推動含吡咯結(jié)構(gòu)的藥物分子的發(fā)現(xiàn)，比如抗高膽固醇藥物阿托伐他汀，抗炎汀，以及抗癌藥舒尼替尼等（圖 1.2）。此外，含吡咯的化合物還可以殊的顏料[8]和殺蟲劑[9]等。

圖 1.3 一些吡咯合成的經(jīng)典反應多化學家們的不懈努力，人類在吡咯環(huán)構(gòu)筑方法的進展，但隨著“可持續(xù)發(fā)展”、“綠色化學”及涉及含吡咯結(jié)構(gòu)化合物功能性研究方面對于大合成工作者繼續(xù)不斷探索吡咯環(huán)的合成新方應的介紹
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R914

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本文編號：2614192