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丹參酮IIA在不同時間點給藥對大鼠腦缺血模型再灌注損傷的神經(jīng)保護作用研究

發(fā)布時間:2019-10-11 20:31
【摘要】:目的: 本研究旨在探討丹參酮IIA在不同時間點給藥對大鼠腦缺血模型再灌注的神經(jīng)保護作用及其對Trx、iNOS、NO及tNOS表達的影響。 方法: 1.探討丹參酮IIA在不同時間點給藥對大鼠腦缺血模型再灌注損傷的神經(jīng)功能缺損評分及腦梗死體積的影響。線栓法制備大鼠大腦中動脈腦梗死模型,按隨機分組原則分成缺血再灌注對照組、丹參酮IIA1(TSA1)組、丹參酮IIA4(TSA4)組、丹參酮IIA6(TSA6)組及丹參酮IIA12(TSA12)組,每組8只。對照組手術(shù)后1h給予4ml的PBS平衡鹽溶液,其余各組分別在再灌注后1h、4h、6h、12h,,給予4ml的丹參酮,每天1次,共3d。72h時測定各組大鼠腦神經(jīng)功能缺損評分以及腦梗死體積 2.探討丹參酮IIA在6h與24h給藥對大鼠腦缺血模型再灌注后Trx,iNOS,NO及tNOS表達的影響。 將16只大鼠隨機分為腦缺血再灌注6h組和24h組,各組內(nèi)又分為模型對照組和丹參酮IIA藥物治療組。各組在造缺血再灌注模后1h給藥,治療組給予丹參酮30mg/kg,模型組給予等劑量的PBS平衡鹽溶液。6h組和24h組分別在腦缺血再灌注6h、24h后處死。然后采用Western blot檢測腦梗死區(qū)硫氧還蛋白-1(Thioredoxin-1,Trx-1)、硫氧還蛋白-2(Thioredoxin-2,Trx-2);試劑盒法檢測血液一氧化氮(nitric oxide,NO)及總一氧化氮合酶(total NOS,tNOS)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(immunologic NOS,iNOS)含量;多普勒血流監(jiān)測儀24h腦血流變化。 結(jié)果: 1.藥物治療1h組與其余組相比,神經(jīng)行為學(xué)評分具有統(tǒng)計學(xué)差異,得分較低(P0.05)。1h、4h組與其余各組相比,腦梗死體積較小,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),其余各組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。 2.模型組和藥物組在6h與24h腦血流相比有顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義0.05)。與模型組相比,藥物組Trx-1、Trx-2表達增高,有顯著差異(P0.05)。而藥物組6h時iNOS活性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),余各組NO、iNOS、tNOS的活性降低且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論: 1.在大鼠腦缺血模型再灌注后4h內(nèi)應(yīng)用丹參酮IIA治療具有較好的神經(jīng)保護作用。 2.丹參酮IIA對大鼠腦缺血模型再灌注損傷的神經(jīng)保護作用與改善腦血流,對抗氧自由基及抗炎有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R965

【參考文獻】

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本文編號:2547652

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