【摘要】：本文闡明不同藥物與細胞膜原位作用的分子機制。應用一種非線性光譜-和頻振動光譜來研究抗菌藥物分子以及氯丙嗪、金剛烷胺和美金剛與電中性和電負性模型細胞膜的相互作用。細胞膜的主要組成部分是膦脂雙層膜,因而細胞膜可以被認為是一個界面。從分子層面上原位地在水溶液的環(huán)境下闡述了各種材料包括藥物分子,納米材料,高分子,生物大分子與膦脂雙層膜作用的機制,本文從非線性光譜-和頻振動光譜角度予以綜述。揭示了不同藥物分子與不同模型細胞膜的不同作用。如一、闡述了抗菌藥物分子是怎樣破壞模型細胞膜的;二、揭示了氯丙嗪、金剛烷胺和美金剛與不同電性模型細胞膜作用時的相同及不同之處。和頻振動光譜已成為一種研究藥物分子與細胞膜相互作用的有力工具,可望用于研究中藥與細胞膜的相互作用。
[Abstract]:In this paper, the molecular mechanism of in situ interaction between different drugs and cell membrane was clarified. A nonlinear spectrum-sum frequency vibrational spectrum was used to study the interaction between antibacterial molecules and the cell membrane of chlorpromazine, amantadine and US dollars with electronegativity and electronegativity. The main component of the cell membrane is the phosphine bilayer membrane, so the cell membrane can be considered as an interface. The mechanism of interaction between various materials, including drug molecules, nanomaterials, polymers, biomolecules and phosphine bilayer films, is described in situ at the molecular level in aqueous solution. In this paper, the nonlinear spectrum-sum frequency vibrational spectra are reviewed. The different effects of different drug molecules and different models of cell membrane were revealed. For example, it expounds how antibacterial molecules destroy the cell membrane of the model; second, it reveals the same and different effects of chlorpromazin, amantadine and US dollars on the cell membrane of different electrical models. Sum frequency vibrational spectroscopy has become a powerful tool to study the interaction between drug molecules and cell membrane, and it is expected to be used to study the interaction between traditional Chinese medicine and cell membrane.
【作者單位】： 美國密歇根大學化學系;
【基金】：美國海軍研究項目(N0014-02-1-0832;N0014-03-1-0503;N0014-08-1-1211)
【分類號】：R96;O657.3

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本文編號：2517582