【摘要】：血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性感染（CAIs）通常是由微生物粘附和隨后形成的生物膜誘導(dǎo)產(chǎn)生的，是使發(fā)病率和死亡率升高的一個(gè)主要原因，因此，尋找一種阻止血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性感染的方法是很有必要的。本文通過(guò)水熱法將β-環(huán)糊精高溫碳化形成納米碳質(zhì)微球，并以該材料作為藥物載體，通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式將聚乙烯亞胺（PEI）和肝素依次連接到該材料上面，通過(guò)激光粒度及Zeta電位分析儀、傅立葉紅外光譜（FI-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）等表征手段，觀察了該材料表面的官能團(tuán)和形貌特征，并利用酸堿滴定的方法測(cè)定了材料表面羧基的含量，成功合成了肝素化表面的納米碳質(zhì)微球，然后通過(guò)血漿再鈣化時(shí)間的測(cè)定表明該材料具有良好的生物相容性。 凝固酶陰性葡萄球菌是引起導(dǎo)管相關(guān)性感染的常見(jiàn)細(xì)菌，其次是金黃色葡萄球菌，包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。和凝固酶陰性葡萄球菌相比，后者是更致命的，它在臨床上經(jīng)感染引起的發(fā)病率和死亡率更大。為克服該問(wèn)題，我們通過(guò)結(jié)合萬(wàn)古霉素進(jìn)一步對(duì)肝素化材料進(jìn)行修飾，利用紫外分光光度計(jì)證明了萬(wàn)古霉素共價(jià)結(jié)合在材料的表面，同時(shí)分別在固體和液體環(huán)境下利用抗菌實(shí)驗(yàn)證明了萬(wàn)古霉素結(jié)合物的活性殘留，以及成膜后的抗菌性能，并與高分子聚合物成膜材料聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）混合制備了既有抗菌活性又有抗凝血作用的雙功能膜，，并初步研究了其抗菌和抗凝血性能。結(jié)果我們觀察到，該膜不但沒(méi)有發(fā)生血小板粘附現(xiàn)象，而且和空白對(duì)照組相比具有很明顯的抗菌性能。因此將肝素和萬(wàn)古霉素共同修飾的納米碳質(zhì)微球作為血管內(nèi)導(dǎo)管外層的涂層材料，用于預(yù)防血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性感染是一個(gè)很好的選擇。
文內(nèi)圖片：
圖片說(shuō)明： 圖 2-1 n-CMS 的傅立葉紅外光譜圖Fig. 2-1 FT-IR spectra of n-CMS samples prepared from β-CD solutions由圖 2-1 可以看出，3430 cm-1，1703 cm-1和 1025 cm-1分別為 O-H，C=O 和 C-O的特征吸收峰，2965，2826 和 1384 cm 1為脂肪族烴（-C-H）的特征吸收峰，1619 cm-1和 1215 cm-1和為 C=C 和 C-C 和的特征吸收峰；801 cm-1為芳香環(huán)中碳?xì)涿嫱鈴澢駝?dòng)吸收峰。由此足以證明，n-CMS 材料表面含氧基團(tuán)的存在
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圖片說(shuō)明： 圖 2-2 n-CMS 的粒徑分布（a）和 Zeta 電位（b）Fig. 2-2 Size distribution (a) and Zeta potential (b) of n-CMS 2-2（a）顯示，n-CMS 的平均粒徑約為 250 nm，屬于納米微球的范疇。eta 電位為-32.2 mV，這可能是由于材料表面富含含氧基團(tuán)（如羧基），導(dǎo)的負(fù)電荷。掃描電子顯微鏡結(jié)果分析
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R944

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本文編號(hào)：2514312