【摘要】：藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓對(duì)新藥研發(fā)和創(chuàng)新、技術(shù)商業(yè)化、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整及生產(chǎn)資源優(yōu)化配置、藥品技術(shù)市場(chǎng)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展具有推動(dòng)和促進(jìn)作用。藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)當(dāng)遵循我國藥品管理法律體系中有關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓的條款規(guī)定。本文深入剖析我國藥品注冊(cè)審評(píng)制度改革對(duì)于藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目、主體、模式、策略產(chǎn)生的影響,以期為有藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓需求的主體提供借鑒與參考。
[Abstract]:......
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)人文社會(huì)科學(xué)學(xué)院;
【基金】：2014年度黑龍江省社會(huì)科學(xué)研究規(guī)劃年度項(xiàng)目:面向信息需求的醫(yī)藥企業(yè)專利戰(zhàn)略研究(14B017) 2014年度黑龍江省應(yīng)用技術(shù)研究與開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目:創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)下的黑龍江省醫(yī)藥企業(yè)專利戰(zhàn)略研究(GB14D410)
【分類號(hào)】：R95

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張瑤華;增強(qiáng)法制觀念發(fā)揚(yáng)求實(shí)精神 努力提高藥品注冊(cè)和安全監(jiān)管的水平[J];上海醫(yī)藥;2001年06期

2 ;藥品注冊(cè)法規(guī)建設(shè)步伐加快[J];中國藥事;2002年04期

3 張瑤華;做好“入世”實(shí)戰(zhàn)準(zhǔn)備階段的藥品注冊(cè)與安全監(jiān)管工作[J];中國藥事;2002年06期

4 付聲;淺析地方藥品監(jiān)管部門在藥品注冊(cè)階段的主要職責(zé)[J];國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào);2003年Z1期

5 ;全國藥品注冊(cè)工作會(huì)議圓滿結(jié)束[J];中國藥事;2004年03期

6 張國民;藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)化步伐加快 法制化意識(shí)增強(qiáng)[J];中國藥事;2004年03期

7 ;2005年全國藥品注冊(cè)工作重點(diǎn)確定[J];藥品評(píng)價(jià);2005年02期

8 ;國家食品藥品監(jiān)管局部署今年藥品注冊(cè)工作重點(diǎn)[J];中成藥;2007年03期

9 本刊評(píng)論員;;藥品注冊(cè)不能忽視對(duì)專業(yè)技術(shù)人員的約束與監(jiān)督[J];首都醫(yī)藥;2007年15期

10 徐英;;新藥品注冊(cè)大局已定 誰是贏家[J];中國醫(yī)院院長;2007年12期

相關(guān)會(huì)議論文 前8條

1 郭大毅;;廣東省藥品注冊(cè)現(xiàn)狀分析與思考(提綱)[A];第八屆全國醫(yī)藥新產(chǎn)品新技術(shù)展示交易會(huì)資料匯編[C];2006年

2 曹文莊;;《藥品管理法實(shí)施條例》中涉及藥品注冊(cè)條款的理解及貫徹意見[A];中國制藥工業(yè)藥理學(xué)會(huì)20周年學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2002年

3 田曉娟;;藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)[A];2012藥品研究的原始記錄規(guī)范論文集[C];2012年

4 胡晨希;;現(xiàn)行藥品注冊(cè)審評(píng)制度對(duì)中小醫(yī)藥企業(yè)的影響及對(duì)策研究[A];2012年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年

5 李慧芬;;有關(guān)藥物研究的幾點(diǎn)提示[A];抗生素質(zhì)量與安全論壇論文集[C];2008年

6 李治平;鄭才成;;對(duì)海南建省17年來藥品注冊(cè)申報(bào)情況分析與思考[A];海南省藥學(xué)會(huì)2006年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2006年

7 楊鳳;杜麗蘭;夏天琴;昝旺;;藥品注冊(cè)相關(guān)專利信息的統(tǒng)計(jì)分析[A];2012年中國藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)年會(huì)暨“十二五”醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集（上冊(cè)）[C];2012年

8 趙英魁;陳兆雄;黃華林;任海峰;賈廣彥;高正旺;舒麗芯;;2012年國家批準(zhǔn)注冊(cè)的化學(xué)藥品統(tǒng)計(jì)分析[A];2013年中國藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)年會(huì)暨“醫(yī)藥安全與科學(xué)發(fā)展”學(xué)術(shù)論壇論文集（上冊(cè)）[C];2013年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 文彬;關(guān)于企業(yè)藥品注冊(cè)人員隊(duì)伍建設(shè)[N];中國醫(yī)藥報(bào);2005年

2 記者 姚學(xué)文　通訊員 王余友 何壽生;今年藥品注冊(cè)重點(diǎn)鼓勵(lì)創(chuàng)新[N];湖南日?qǐng)?bào);2009年

3 記者 侯玉嶺;藥品注冊(cè)審批只有一項(xiàng)收費(fèi)[N];中國醫(yī)藥報(bào);2000年

4 記者 李開銀 通訊員 李婷婷;甘肅建立藥品注冊(cè)專員隊(duì)伍[N];中國醫(yī)藥報(bào);2012年

5 陳定勝;海南出臺(tái)藥品注冊(cè)約談制度[N];中國醫(yī)藥報(bào);2013年

6 米立;最新藥品注冊(cè)數(shù)據(jù)簡析[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年

7 本報(bào)記者 劉正午;藥品注冊(cè)從仿制轉(zhuǎn)向創(chuàng)新[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年

8 本報(bào)記者 胡文華;建立完善的藥品注冊(cè)法規(guī)體系[N];中國醫(yī)藥報(bào);2001年

9 本報(bào)記者 烏蘭察夫;歐洲藥品注冊(cè)是如何管理的？[N];中國醫(yī)藥報(bào);2002年

10 張國民;陳靜;藥品注冊(cè)要與國際接軌[N];中國醫(yī)藥報(bào);2002年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 侯琬實(shí);我國藥品注冊(cè)監(jiān)管中存在的問題和對(duì)策研究[D];吉林大學(xué);2013年

2 劉旭亮;針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品注冊(cè)管理研究[D];山東大學(xué);2011年

3 裴娜;關(guān)于藥品注冊(cè)中專利問題的案例分析[D];蘭州大學(xué);2010年

，

本文編號(hào)：2489671