【摘要】：托格列凈(Tofogliflozin)是一種口服活性小分子SGLT2抑制劑,由日本中外(Chugai)制藥開發(fā)并用于2型糖尿病(T2DM)的治療。托格列凈對(duì)SGLT2的選擇性抑制作用是SGLT1的2900多倍,與達(dá)格列凈、坎格列凈、伊格列凈、伊帕列凈和魯格列凈相比具有更強(qiáng)的選擇性。本文對(duì)托格列凈的發(fā)現(xiàn)、藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、副作用及合成路線進(jìn)行綜述。
[Abstract]:(Tofogliflozin) is an oral active small molecule SGLT2 inhibitor developed by (Chugai) in Japan and used in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). The selective inhibitory effect of Toglinil on SGLT2 was more than 2900 times higher than that of SGLT1, and it was more selective than that of Dagliejing, Cameglidine, ipalexin and roeglitine. In this paper, the discovery, pharmacokinetics, side effects and synthesis route of Toglejing were reviewed.
【作者單位】： 藥食同源植物資源開發(fā)四川省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室四川抗菌素工業(yè)研究所成都大學(xué);
【基金】：藥食同源植物資源開發(fā)四川省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金資助項(xiàng)目(10Y201607)
【分類號(hào)】：R977.15

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本文編號(hào)：2487743