【摘要】：目的研究αB-晶狀體蛋白對鉀離子通道kv1.1、kv1.3及凋亡抑制因子Bcl-xl和凋亡因子Caspase-3的影響,探討αB-晶狀體蛋白對急性高眼壓大鼠視網膜神經節(jié)細胞(retinal ganglion cells,RGC)保護作用的機制。方法 60只SD大鼠隨機分為A組(急性高眼壓組)、B組(急性高眼壓+玻璃體內注射生理鹽水5μL組)、C組(急性高眼壓+玻璃體內注射10×10-6 g·L-1αB-晶狀體蛋白5μL組),每組20只,右眼為實驗眼。注射后7 d和14 d時,應用Western blot和實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應(QRT-PCR)法檢測kv1.1、kv1.3、Bcl-xl和Caspase-3在視網膜上的表達水平。結果注射后7 d和14 d時,C組kv1.1、kv1.3通道蛋白和凋亡因子Caspase-3蛋白表達水平和mRNA相對表達量均較A組、B組低,差異均有統計學意義(均為P0.05);C組Bcl-xl蛋白表達水平和mRNA相對表達量較A組、B組高,差異均有統計學意義(均為P0.05);相同時間點不同因子A組、B組間兩兩比較,差異均無統計學意義(均為P0.05)。結論αB-晶狀體蛋白通過抑制急性高眼壓后RGC上鉀離子通道kv1.1、kv1.3的表達,從而提高凋亡抑制因子Bcl-xl的表達、降低凋亡因子Caspase-3的表達,減少細胞凋亡,保護RGC。
[Abstract]:Objective to study the effects of 偽 B-crystallin on potassium channel kv1.1,kv1.3, apoptosis inhibitor Bcl-xl and apoptosis factor Caspase-3, and to explore the effect of 偽 B-crystallin on (retinal ganglion cells, in retinal ganglion cells of rats with acute ocular hypertension. RGC) the mechanism of protective effect. Methods Sixty SD rats were randomly divided into group A (), B group with acute hyperocular pressure, group 5 渭 L with intravitreal injection of normal saline). Group C (10 脳 10 g 路L-1 偽 B-crystallin 5 渭 L) received intravitreal injection of 10 脳 10 脳 10 g 路L-1 偽 B-crystallin in group C with 20 eyes in each group, and the right eye was the experimental eye. Western blot and real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (QRT-PCR) were used to detect the expression of kv1.1,kv1.3,Bcl-xl and Caspase-3 in retina 7 d and 14 d after injection. Results on the 7th and 14th day after injection, the expression level of kv1.1,kv1.3 channel protein and apoptosis factor Caspase-3 protein and the relative expression of mRNA in group C were lower than those in group A and group B (P 0.05). The expression level of Bcl-xl protein and the relative expression of mRNA in group C were significantly higher than those in group A and group B (P 0.05). At the same time point, there was no significant difference between group A and group B in different factors (P 0.05). Conclusion 偽 B-crystallin can increase the expression of inhibitor of apoptosis factor Bcl-xl and decrease the expression of apoptosis factor Caspase-3 and decrease apoptosis by inhibiting the expression of potassium channel kv1.1,kv1.3 in RGC after acute ocular hypertension. Protect RGC.
【作者單位】： 武警總醫(yī)院眼科;
【基金】：中國博士后科學基金編號:20080430444)~~
【分類號】：R965

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2450447