【摘要】：目的考察兩種國產(chǎn)注射用伏立康唑與輸液配伍穩(wěn)定性。方法測定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液稀釋注射用伏立康唑后的性狀、p H值、不溶性微粒變化,用紫外分光光度法測定含量變化。結(jié)果以羥丙基-β-環(huán)糊精為輔料的注射用伏立康唑用這兩種輸液稀釋后在7h內(nèi)含量、不溶性微粒、p H值無改變,但用0.9%氯化鈉注射液稀釋時產(chǎn)生的不溶性微粒相對比用5%葡萄糖注射液稀釋的多;以專用溶媒溶解的注射用伏立康唑在用0.9%氯化鈉注射液稀釋20min后,用5%葡萄糖注射液稀釋3h以上產(chǎn)生渾濁,藥物結(jié)晶析出,含量下降。結(jié)論 兩種注射用伏立康唑均應(yīng)用5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,專用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5%葡萄糖注射液稀釋至2mg/m L后立即注射,避免長時間放置析出結(jié)晶。
[Abstract]:Objective to investigate the compatibility stability of two kinds of domestic Volconazole for injection. Methods the changes of, p H and insoluble particles were determined after 5% glucose injection and 0.9% sodium chloride injection diluted with voliconazole for injection, and the content changes were determined by ultraviolet spectrophotometry. Results the, p H value of the insoluble particles did not change within 7 hours after dilution of the two infusion fluids with hydroxypropyl 尾 -cyclodextrin as the excipient. However, the insoluble particles produced when diluted with 0.9% sodium chloride injection were more than those with 5% glucose injection. After the 20min was diluted with 0.9% sodium chloride injection, 5% glucose injection diluted for more than 3 h produced turbidity, precipitated the drug crystal and decreased the content of the drug. Conclusion the two kinds of voleconazole for injection were diluted with 5% glucose injection, then intravenous drip was given, and the specific solvent solution was injected immediately after dilution to 2mg/m L with 5% glucose injection. Avoid long periods of precipitation.
【作者單位】： 廣西科技大學(xué)二附院;廣西柳州市人民醫(yī)院;桂林醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【分類號】：R969.2

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本文編號：2344623