本文選題：甲硫咪唑 + 胰島素自身免疫綜合征�。� 參考：《中國醫(yī)院藥學雜志》2017年23期

【摘要】：正胰島素自身免疫綜合征(insulin autoimmune syndrome,IAS)是一種能夠引起低血糖的少見疾病,目前病因還不完全清楚,最早于1970年由Hirata報道[1],該病是造成日本低血糖的第三大主要原因,但在西方國家,該病非常罕見。我院內(nèi)分泌科于2015年11月收治1例Graves病合并胰島素自身免疫綜合征的患者,經(jīng)過10 d的住院治療以及3個月的隨訪,治療效果好。現(xiàn)將該患者的診療過程總結如下,并結合文獻進行分析,旨在提高臨床醫(yī)生、護士和藥師對該疾病的認識。
[Abstract]:Normal insulin autoimmune syndrome (insulin autoimmune syndromeia) is a rare disease that can cause hypoglycemia. The etiology is not completely clear. It was first reported by Hirata in 1970. The disease is the third leading cause of hypoglycemia in Japan, but in western countries. The disease is very rare. A case of Graves' disease with insulin autoimmune syndrome was treated in our department in November, 2015. After 10 days of hospitalization and 3 months follow-up, the results were satisfactory. The diagnosis and treatment process of the patient is summarized as follows, and the literature is analyzed to improve the understanding of the disease among clinicians, nurses and pharmacists.
【作者單位】： 中南大學湘雅二醫(yī)院藥學部;云南省紅河州第一人民醫(yī)院藥劑科;
【分類號】：R978.1

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