本文選題：重組人β神經(jīng)生長(zhǎng)因子 + 高效液相色譜法　； 參考：《中國(guó)新藥雜志》2015年04期

【摘要】：目的:建立HPLC檢測(cè)重組人β神經(jīng)生長(zhǎng)因子(rhβNGF)原液純度和含量的方法。方法:采用分子排阻色譜法,色譜柱為T(mén)osho G3000SWxl(300 mm×7.8 mm,4μm),流動(dòng)相為0.1 mol·L-1磷酸緩沖液(含0.1 mol·L-1Na2SO4,p H 7.0),流速為0.8 m L·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm,柱溫為30℃。結(jié)果:HPLC法系統(tǒng)適用性達(dá)到《中華人民共和國(guó)藥典》要求,rhβNGF在0~1.0 mg·m L-1范圍內(nèi)線性良好(r=0.999 2),檢測(cè)限和定量限分別為0.2和0.6μg,日內(nèi)精密度為0.51%,日間精密度RSD為0.74%,回收率為100.28%~101.67%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確,可應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)中rhβNGF原液純度和含量檢測(cè)。
[Abstract]:Objective: to establish a HPLC method for the determination of purity and content of recombinant human 尾 -nerve growth factor rh 尾 NGF. Methods: a molecular exclusion chromatography was used. The column was Tosho G3000SWxln 300mm 脳 7.8mm ~ 4 渭 m ~ (-1), the mobile phase was 0.1 mol L ~ (-1) phosphoric acid buffer (containing 0.1 mol L ~ (-1) Na _ 2SO _ 4H _ (7.0), the flow rate was 0.8 mL 路min ~ (-1), the detection wavelength was 280nm and the column temperature was 30 鈩，

本文編號(hào)：2034647