本文選題：PLGA納米粒 + 細胞攝取動力學��； 參考：《中國新藥雜志》2017年06期

【摘要】：目的:比較包載有熒光香豆素-6(coumarin-6,C6)的2種粒徑聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plylactic acid-glycolic acid copolymer,PLGA)納米粒,經(jīng)腫瘤細胞的攝取動力學的差異。方法:以生物可降解材料PLGA為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備2種不同粒徑的載有C6的PLGA納米粒,以黑色素腫瘤細胞(B16)和腦膠質(zhì)瘤細胞(U87)為細胞模型,分別與2種粒徑的納米粒孵育0.5,1,4,6和17 h,用熒光光度計檢測細胞裂解液中C6的熒光值,計算得出2種細胞攝入的載藥PLGA納米粒的量(以C6的量表示),繪制入胞動力學曲線。應(yīng)用Graph Pad Prism程序處理2種細胞得出的數(shù)據(jù),并應(yīng)用T檢驗法分析各組數(shù)據(jù)之間的差異。結(jié)果:孵育0.5 h后,2種粒徑納米粒在2種細胞中的攝取量均表現(xiàn)出顯著差異;且隨著時間延長,該差異加大。細胞攝取時間在6~17 h時,粒徑約為150 nm的PLGA納米粒的入胞速率明顯變緩。結(jié)論:在相同的給藥濃度下,小粒徑納米粒入胞速率要快于較大粒徑的納米粒。大粒徑的納米粒比小粒徑納米粒的入胞量到達平衡快,且總的入胞量要少。
[Abstract]:Aim: to compare the uptake kinetics of two kinds of polylactic acid-glycolic acid copolymery PLGA nanoparticles containing fluorescent coumarin-6 (C6). Methods: using biodegradable material PLGA as carrier, two kinds of PLGA nanoparticles containing C6 were prepared by emulsifying solvent volatilization method. Melanoma cell line B16) and glioma cell line U87) were used as cell models. The fluorescence values of C6 in the cell lysate were detected by fluorescence photometer after incubating with two kinds of nanoparticles of different diameters for 0. 5 and 17 h, respectively. The amount of PLGA nanoparticles absorbed by the two kinds of cells was calculated (expressed as the amount of C6), and the kinetic curve of cell entry was plotted. The graph Pad Prism program was used to process the data from two kinds of cells, and T test was used to analyze the difference between the two groups. Results: after incubation for 0.5 h, there were significant differences in the uptake of the two kinds of nanoparticles in the two kinds of cells, and the difference increased with the prolongation of time. When the cell uptake time was 6 ~ 17 h, the entry rate of PLGA nanoparticles with a diameter of about 150 nm slowed down obviously. Conclusion: at the same concentration, the entry rate of small nanoparticles is faster than that of larger nanoparticles. The entry amount of the large size nanoparticles is faster than that of the small size nanoparticles, and the total number of the particles is less.
【作者單位】： 濟寧醫(yī)學院藥學院;貴州大學藥學院;
【基金】：山東省高等學�？萍加媱澷Y助項目(J15LM65) 濟寧醫(yī)學院科研計劃重點項目(JY2013KJ009)
【分類號】：R96;R943

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本文編號：2028653