本文選題：CD-CAR-T細(xì)胞 + 氟達(dá)拉濱��； 參考：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：目的:利用CCK8法研究不同的化療藥物對嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞的抑制作用,為臨床制定化療方案提供理論支持。方法:從正常成人外周血提取T細(xì)胞,制作成CD19-CAR-T細(xì)胞。將不同濃度化療藥物與CD19-CAR-T細(xì)胞共培養(yǎng)24,48,72 h和(或)96 h后,計(jì)算抑制率。結(jié)果:(1)氟達(dá)拉濱(Fludarabine,FDR)及馬磷酰胺(Mafosfamide,MFA)對CD19-CAR-T細(xì)胞的抑制率隨時(shí)間及濃度的增加而增加(P0.05);(2)白舒非(Busulfan,BU)對CD19-CAR-T細(xì)胞在體外無抑制作用(P0.05);(3)環(huán)磷酰胺(Cyclo-phosphamide,CTX)對CD19-CAR-T細(xì)胞在體外無抑制作用(P0.05)。結(jié)論:在體外MFA及FDR對CD19-CAR-T細(xì)胞有抑制作用。CTX在體外無活性。
[Abstract]:Aim: to study the inhibitory effect of different chemotherapeutic drugs on chimeric antigen receptor TnCAR-Tcells by CCK8 method, and to provide theoretical support for clinical chemotherapy. Methods: t cells were extracted from normal adult peripheral blood and made into CD 19-CAR T cells. After co-culture of CD19-CAR-T cells with different concentrations of chemotherapeutic drugs for 24 ~ 4872 h and / or 96 h, the inhibition rate was calculated. Results: the inhibition rate of CD19-CAR-T cells increased with the increase of time and concentration of CD19-CAR-T cells. (1) Fludarabine (FDR) and Mafosfamide (MFAA) increased the inhibition rate of CD19-CAR-T cells with the increase of time and concentration. (Busulfan Busulfan BU) did not inhibit CD19-CAR-T cells in vitro (P0.05); Cyclo-phosphamide CTX) had no inhibitory effect on CD19-CAR-T cells in vitro. Conclusion: MFA and FDR have inhibitory effect on CD19-CAR-T cells in vitro. CTX has no activity in vitro.
【作者單位】： 廣東省珠海市人民醫(yī)院兒科;
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：2003327