本文選題：咪達唑侖 + 地西泮　； 參考：《軍事醫(yī)學(xué)》2015年05期

【摘要】：目的在大鼠最大電休克發(fā)作(MES)及戊四唑驚厥(MST)模型上,比較評價咪達唑侖與地西泮經(jīng)鼻給藥的抗驚厥作用。方法大鼠隨機分為7組,分別為模型組、咪達唑侖鼻噴劑低、中、高劑量組和地西泮鼻噴劑低、中、高劑量組,每組10只。建立MES及MST模型,評價不同劑量咪達唑侖經(jīng)鼻給藥的抗驚厥作用,并與經(jīng)典抗癲癇藥物——地西泮比較,觀察給藥后72 h各組動物海馬、皮質(zhì)及杏仁核組織病理學(xué)變化。結(jié)果不同劑量咪達唑侖經(jīng)鼻預(yù)防給藥,均可劑量依賴性地對抗MES及MST;在等劑量給藥條件下,其抗驚厥作用明顯優(yōu)于地西泮(P0.05或P0.01)。病理學(xué)結(jié)果顯示,咪達唑侖與地西泮經(jīng)鼻預(yù)防給藥均可減輕癲癇所致海馬、皮質(zhì)及杏仁核神經(jīng)元細胞的損傷,抑制小膠質(zhì)細胞增多及炎性細胞浸潤,細胞核固縮以及嗜神經(jīng)現(xiàn)象減少。結(jié)論咪達唑侖經(jīng)鼻給藥,在經(jīng)典癲癇模型上均具顯著抗驚厥作用,并可顯著抑制癲癇所致腦損傷。
[Abstract]:Objective to evaluate the anticonvulsant effects of midazolam and diazepam in rat models of maximal electroshock seizure (MES) and pentylenetetrazole (pentylenetetrazole). Methods Rats were randomly divided into 7 groups: model group, midazolam nasal spray group, middle dose group, high dose group and diazepam nasal spray group with 10 rats in each group. Mes and MST models were established to evaluate the anticonvulsant effects of midazolam at different doses by nasal administration. The histopathological changes of hippocampus, cortex and amygdala were observed 72 hours after administration of midazolam compared with the classical antiepileptic drug diazepam. Results different doses of midazolam could antagonize mes and MST in a dose-dependent manner, and the anticonvulsant effect of midazolam was significantly better than that of diazepam (P0.05 or P0.01). The pathological results showed that midazolam and diazepam could attenuate the injury of neurons in hippocampus, cortex and amygdala, inhibit the increase of microglia and the infiltration of inflammatory cells in hippocampus, cortex and amygdala induced by epilepsy. Nuclear pyknosis and neurophilic phenomenon decreased. Conclusion midazolam has a significant anticonvulsive effect on classical epileptic model and can significantly inhibit the brain injury induced by epilepsy.
【作者單位】： 陜西中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院臨床中藥學(xué)教研室;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點實驗室;
【基金】：全軍醫(yī)學(xué)科技“十二五”重大(AWS11C004)及重點項目(BWS12J042)
【分類號】：R965

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：1997516