阿奇霉素研究進展
發(fā)布時間:2018-06-09 01:05
本文選題:阿奇霉素 + 藥理作用。 參考:《泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報》2016年11期
【摘要】:正阿奇霉素(azithromycin,AZM)是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,它是由紅霉素A9-酮基肟后經(jīng)Beckman重排,N-甲基化等一系列反應(yīng)所得。1980年被克羅地亞Pliva公司研制,并在世界范圍內(nèi)上市,至今已應(yīng)用30余年。阿奇霉素為結(jié)晶性粉末狀,易溶于無水乙醇、丙酮、稀鹽酸、甲醇等,一般為類白色或白色,味苦,無臭~([1])。阿奇霉素作為第2代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其抗菌譜與紅霉素相仿,具有抗菌譜廣的
[Abstract]:Azithromycin (AZM) is a new macrolide antibiotic derived from a series of reactions, such as erythromycin A9-ketoxime, Beckman rearrangement of N-methylation, and so on. It was developed by Croatian company Pliva in 1980 and listed worldwide. It has been used for more than 30 years. Azithromycin is crystalline powder, easily soluble in anhydrous ethanol, acetone, dilute hydrochloric acid, methanol, etc. Azithromycin as the second generation macrolides antibiotics, its antibacterial spectrum is similar to erythromycin, has a wide antibacterial spectrum.
【作者單位】: 泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【基金】:山東省科技發(fā)展計劃(2013YD18018)
【分類號】:R978.1
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1 邱書萍;;氟西汀的藥理作用及應(yīng)用現(xiàn)狀[J];臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志;2007年10期
2 程義亮;;地噻V,
本文編號:1998080
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