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加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)檔案管理的若干思考

發(fā)布時(shí)間:2018-05-27 12:31

  本文選題:藥品檢驗(yàn) + 檔案管理 ; 參考:《浙江檔案》2017年04期


【摘要】:藥品檢驗(yàn)檔案是藥品檢驗(yàn)工作人員在工作實(shí)踐中形成的關(guān)于藥品檢驗(yàn)工作的具有真實(shí)性、完整性、系統(tǒng)性的各類資料文件,是醫(yī)藥科研項(xiàng)目開發(fā)、試驗(yàn)、推廣的重要依據(jù)。加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)檔案管理工作,對(duì)于提高藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、指導(dǎo)和幫助藥品監(jiān)督管理部門開展相關(guān)工作、促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展具有重要意義。
[Abstract]:Drug inspection archives are all kinds of documents about the authenticity, integrality and systematicness of drug inspection, which are formed in the practice of drug inspection staff, and are the important basis for developing, testing and popularizing pharmaceutical scientific research projects. Strengthening the management of drug inspection archives is of great significance for improving the scientific nature of drug inspection, guiding and helping drug supervision and administration departments to carry out relevant work, and promoting the development of pharmaceutical industry.
【作者單位】: 周口市食品藥品評(píng)價(jià)中心;
【分類號(hào)】:R95;G271

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本文編號(hào):1942091

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