本文選題：吲哚胺 + -雙加氧酶��； 參考：《中國藥科大學學報》2017年03期

【摘要】：吲哚胺2,3-雙加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是介導色氨酸沿犬尿氨酸途徑分解代謝的限速酶。IDO1在腫瘤細胞和抗原呈遞細胞(antigen presenting cells,APC)中存在過度表達現(xiàn)象,通過色氨酸的消耗及其代謝產(chǎn)物的聚積抑制局部免疫應答,使腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)測,這與多數(shù)腫瘤治療的不良預后有關(guān)。因此,IDO1是腫瘤免疫療法的重要靶點。目前有多種骨架的IDO1抑制劑正在研究當中,其中3個已經(jīng)進入了臨床研究階段。本文介紹了IDO1在腫瘤免疫耐受中的作用,并按結(jié)構(gòu)分類,綜述了IDO1抑制劑的研究進展。
[Abstract]:Indoleamine 2n 3- dioxygenase 1(indoleamine 2n 3 dioxygenase 1 (IDO1) is a rate-limiting enzyme, IDO1, which mediates the catabolism of tryptophan along the canine uric acid pathway. IDO1 is overexpressed in tumor cells and antigen presenting cells (APCs). The consumption of tryptophan and the accumulation of metabolites inhibit the local immune response and make tumor cells evade the monitoring of immune system, which is related to the poor prognosis of most tumor therapy. So IDO 1 is an important target of tumor immunotherapy. A variety of skeletal IDO1 inhibitors are currently under study, three of which have entered the clinical stage. In this paper, the role of IDO1 in tumor immune tolerance is introduced, and the research progress of IDO1 inhibitors is reviewed according to its structure.
【作者單位】： 中國藥科大學藥物化學教研室;
【分類號】：R979.1

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本文編號：1813416