依達拉奉對肝損傷模型小鼠的肝保護作用研究
本文選題:依達拉奉 + 對乙酰氨基酚 ; 參考:《中國藥房》2015年13期
【摘要】:目的:研究依達拉奉對對乙酰氨基酚致肝損傷模型小鼠的保護作用。方法:取小鼠隨機分為正常對照(生理鹽水)組、模型(生理鹽水)組、陽性對照(聯(lián)苯雙酯150 mg/kg)組和依達拉奉高、中、低劑量(10、5、2.5 mg/kg)組,每組10只,尾iv給予相應藥物,連續(xù)14 d。末次給藥后除正常對照組外,其余各組小鼠ip給予對乙酰氨基酚0.3 g/kg復制肝損傷模型。復制模型16 h后,各組小鼠眼球取血檢測血清中谷氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、白細胞介素2(IL-2)、IL-6水平;處死小鼠后取肝組織,檢測其中脂質(zhì)過氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平并觀察其病理學變化。結果:與正常對照組比較,模型組小鼠血清中ALT、AST、IL-6水平增加,IL-2含量降低,肝組織中LPO和MDA含量增加,SOD活性降低,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.01)。與模型組比較,依達拉奉高、中、低劑量組小鼠血清中ALT活性降低;依達拉奉高、中劑量組小鼠血清中IL-2含量增加,AST活性和IL-6含量降低,肝組織中LPO和MDA含量降低,SOD活性增強,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。與模型組比較,依達拉奉高、中劑量組小鼠肝細胞變性、炎性細胞浸潤減少,壞死程度顯著減輕。結論:依達拉奉對對乙酰氨基酚致肝損傷模型小鼠有明顯的保護作用,其機制可能與抗氧化及增強免疫有關。
[Abstract]:Aim: to study the protective effect of Edaravone on paracetamol induced liver injury in mice.Methods: mice were randomly divided into normal control group (normal saline) group, model group (normal saline) group, positive control group (150 mg / kg biphenyl diester) and Edaravone high, middle and low dose 1010 5 mg / kg group with 10 rats in each group.Continuous 14 days.After the last administration, the other mice were given acetaminophen 0.3 g/kg IP to establish the liver injury model except the normal control group.After 16 hours, the serum levels of glutamate aminotransferase (alt), aspartate aminotransferase (AST), interleukin-2 (IL 2) and interleukin 2 (IL 2) were detected in the blood of each group of mice, and the liver tissue was taken after the mice were killed.The levels of lipid peroxide (LPO), malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) were measured and their pathological changes were observed.Results: compared with the normal control group, the serum level of LPO and MDA in the model group increased and decreased, while the content of LPO and MDA in the liver tissue increased and decreased. The difference was statistically significant (P 0.01).Compared with the model group, the activity of ALT in serum of Edaravone group was higher than that of the model group, and that of Edaravone group was higher than that of the model group, while the content of IL-2 and IL-6 in the middle dose group increased, and the content of LPO and MDA in liver tissue decreased.The difference was statistically significant (P 0.05).Compared with the model group, Edaravone was higher, liver cells denatured, inflammatory cell infiltration was decreased and necrosis degree was significantly reduced in middle dose group.Conclusion: Edaravone has obvious protective effect on paracetamol induced liver injury in mice, and its mechanism may be related to antioxidation and immune enhancement.
【作者單位】: 安徽省婦幼保健院藥學部;
【分類號】:R965
【參考文獻】
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