本文選題：煙堿型乙酰膽堿受體α + 分子印跡　； 參考：《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2017年03期

【摘要】：本文通過構(gòu)象表位策略制備一種新型腦靶向載體系統(tǒng)并對(duì)其進(jìn)行初步評(píng)價(jià)。以丙烯酰胺和N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺為載體材料,煙堿型乙酰膽堿受體α7的N端表位多肽為模板分子,經(jīng)聚合反應(yīng)及模板洗脫制備分子印跡納米粒。通過粒度儀和透射電鏡對(duì)制得的聚合物納米粒進(jìn)行表征,并通過靶細(xì)胞攝取和體內(nèi)熒光活體成像實(shí)驗(yàn)考察其靶向性。結(jié)果表明,所得聚合物納米粒粒徑較小(42.1±4.3 nm),分布均一,能有效識(shí)別表位多肽且具有良好的體內(nèi)外靶向性。本研究基于分子印跡原理設(shè)計(jì)并制備具有腦靶向性的印跡聚合物納米載體,有望為藥物腦部遞送及相關(guān)疾病治療提供新思路。
[Abstract]:In this paper, a novel brain targeting carrier system was prepared by conformational epitope strategy and evaluated preliminarily.Molecularly imprinted nanoparticles were prepared by polymerization and template elution of N-terminal peptides of nicotinic acetylcholine receptor 偽 _ 7 using acrylamide and Na-N-methylene-methylene bisacrylamide as the carrier materials and N-terminal peptides of nicotinic acetylcholine receptor 偽 _ 7 as template molecules.The polymer nanoparticles were characterized by particle size analyzer and transmission electron microscope, and their targeting properties were investigated by means of target cell uptake and in vivo fluorescence imaging.The results show that the obtained polymer nanoparticles have a small particle size of 42.1 鹵4.3 nm, uniform distribution, and can effectively recognize epitope peptides and have good in vitro and in vivo targeting.Based on the principle of molecular imprinting, we designed and prepared imprinted polymer nanocarriers with brain targeting, which may provide a new idea for drug delivery and the treatment of related diseases.
【作者單位】： 西南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：重慶市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(cstc2011jj A10095)
【分類號(hào)】：R943

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本文編號(hào)：1756229