本文選題：透皮給藥系統(tǒng) + 透皮貼劑�。� 參考：《藥物分析雜志》2017年05期

【摘要】：目的:建立光纖溶出法對(duì)吲哚美辛凝膠膏劑釋放度進(jìn)行檢測(cè)。方法:光纖溶出法使用光纖溶出儀按照中國(guó)藥典槳碟法實(shí)驗(yàn),以0.9%氯化鈉溶液-乙醇(50∶50)為釋放介質(zhì),溫度為32℃,體積為900 mL,轉(zhuǎn)速為100 r·min~(-1)。對(duì)各取樣時(shí)間點(diǎn)獲得的樣品平行進(jìn)行HPLC法測(cè)定,通過(guò)測(cè)定結(jié)果的比較來(lái)驗(yàn)證光纖溶出法的準(zhǔn)確性,并通過(guò)不同工藝處方的樣品依法檢驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證光纖溶出法的區(qū)分性。結(jié)果:光纖溶出法通過(guò)比較所獲得的釋放曲線(xiàn),HPLC法與光纖溶出法釋放相關(guān)性良好,而不同工藝處方的樣品之間差異顯著。結(jié)論:所建立的光纖溶出法準(zhǔn)確簡(jiǎn)便,對(duì)不同工藝處方的樣品也有一定的區(qū)分性。
[Abstract]:Objective: to establish a fiber-optic dissolution method for the determination of indomethacin gel release.Methods: the fiber optic dissolving method was used in the experiment according to the Chinese Pharmacopoeia oar disc method. The release medium was 0.9% sodium chloride solution-ethanol 50: 50). The temperature was 32 鈩，

本文編號(hào)：1752317