藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度對藥品可及性負(fù)效應(yīng)研究——基于美國拉莫三嗪案例的實(shí)證分析
本文選題:藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度 + 可及性 ; 參考:《中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年04期
【摘要】:通過美國上市的拉莫三嗪案例,探究藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度與藥品可及性之間的關(guān)系。研究表明,藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度延遲仿制藥上市周期,無法及時(shí)有效地平抑創(chuàng)新藥壟斷高價(jià),從而降低了用藥可及性。建議我國合理設(shè)計(jì)藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度的應(yīng)用范圍,并設(shè)置首仿藥制度和配套措施,控制藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度負(fù)效應(yīng),保障公眾健康福利。
[Abstract]:To explore the relationship between drug data protection system and drug accessibility through the case of lamotrigine listed in the United States.The research shows that the drug data protection system delays the marketing cycle of generic drugs and can not effectively suppress the monopoly high price of innovative drugs in time and effectively, thus reducing the availability of drugs.It is suggested that the scope of application of drug data protection system should be reasonably designed in our country, and the first imitation drug system and supporting measures should be set up to control the negative effects of drug data protection system and to protect public health and welfare.
【作者單位】: 中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院;
【基金】:國家社會科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.13BFX120)~~
【分類號】:R95
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號:1747757
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