轉(zhuǎn)鐵蛋白標(biāo)記磁性脂質(zhì)體的制備及體外成像
本文選題:脂質(zhì)體 切入點(diǎn):受體 出處:《中國(guó)組織工程研究》2017年06期
【摘要】:背景:利用轉(zhuǎn)鐵蛋白受體表達(dá)的特異性和轉(zhuǎn)鐵蛋白-轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合的親和性,轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾藥物載體可以明顯提高藥物的特異結(jié)合能力和療效。轉(zhuǎn)鐵蛋白也可修飾影像對(duì)比劑,針對(duì)腫瘤組織的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,實(shí)現(xiàn)腫瘤的特異性靶向成像。目的:評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒的理化特性,并對(duì)其細(xì)胞結(jié)合特性進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)研究。方法:采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備磁性脂質(zhì)體,共價(jià)結(jié)合法制備轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒。對(duì)轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒的粒徑、電位、形態(tài)、轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合效率、r2弛豫率、細(xì)胞結(jié)合特性及細(xì)胞毒性等指標(biāo)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體高表達(dá)Hep G2肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合后進(jìn)行體外MR成像。結(jié)果與結(jié)論:1轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒平均粒徑為95.1 nm,多分散系數(shù)為0.21,Zeta電位為-1.25 m V,r2弛豫率為94.62 mmol~(-1)·s~(-1),每個(gè)磁性脂質(zhì)體約結(jié)合27個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白分子;2熒光共聚焦電鏡顯示轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體高表達(dá)Hep G2肝癌細(xì)胞發(fā)生特異結(jié)合,熒光胞漿出現(xiàn)羅丹明紅染;普魯士藍(lán)鐵染色顯示Hep G2細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面有鐵染色顆粒;3體外細(xì)胞MR T2WI成像顯示,轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒與Hep G2細(xì)胞標(biāo)記后,離心管信號(hào)強(qiáng)度下降;而空白磁性納米粒與細(xì)胞不發(fā)生結(jié)合,故無(wú)明顯信號(hào)強(qiáng)度下降;4細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)顯示細(xì)胞生長(zhǎng)曲線良好;5以上結(jié)果表明,轉(zhuǎn)鐵蛋白-磁性納米粒滿足MR分子探針的所需要求,可用于MR分子成像。
[Abstract]:Background: based on the specificity of transferrin receptor expression and the affinity of transferin-transferrin receptor binding, transferrin modified drug carrier can significantly improve the drug specific binding ability and efficacy.Transferrin can also be modified as a contrast agent for the specific target imaging of tumors.Aim: to evaluate the physical and chemical properties of transferrin-magnetic nanoparticles and to study their cell-binding properties in vitro.Methods: magnetic liposomes were prepared by rotating evaporation, and transferrin-magnetic nanoparticles were prepared by covalent binding method.The particle size, potential, morphology, r2 relaxation rate, cell binding properties and cytotoxicity of transferin-magnetic nanoparticles were analyzed and evaluated.In vitro Mr imaging was performed after specific binding of transferrin-magnetic nanoparticles to Hep G2 hepatoma cells overexpression of transferrin receptor.Results and conclusion the average particle size of 1: 1 transferin-magnetic nanoparticles was 95.1 nm, and the polydispersity coefficient was 0.21 渭 g Zeta potential -1.25 m V ~ (1) V ~ (-1) V ~ (2) V ~ (2) Li ~ (-1) 路s ~ (-1). Each magnetic liposome was bound to 27 transferrin molecules. The fluorescence confocal electron microscopy showed that each magnetic liposome was bound to 27 transferrin molecules, and the confocal electron microscopy showed that the relaxation rate was 94.62 mmol / L ~ (-1).Transferrin-magnetic nanoparticles specifically bind to Hep G2 hepatoma cells overexpression of transferrin receptor.Rhodamine red staining appeared in the fluorescent cytoplasm, Prussian blue iron staining showed that there were iron stained particles in Hep G2 cells and on the surface of the cells, and in vitro Mr T2WI images showed that transferrin magnetic nanoparticles were labeled with Hep G2 cells.The signal intensity of the centrifuge tube decreased, but the blank magnetic nanoparticles did not bind to the cells, so there was no obvious signal intensity decrease. The results showed that the cell growth curve was good.Transferrin-magnetic nanoparticles meet the needs of Mr molecular probes and can be used for Mr molecular imaging.
【作者單位】: 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像科;廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】:廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013B021800247) 國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(30700184)~~
【分類號(hào)】:R943
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,本文編號(hào):1719611
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