本文選題：吲哚胺　切入點(diǎn)：-雙加氧酶　出處：《復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年01期

【摘要】：吲哚胺2,3-雙加氧化酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是肝臟以外催化色氨酸沿著犬尿氨酸途徑(kynurenine pathway,KP)分解代謝的限速酶。IDO1過(guò)度活化而引起KP的神經(jīng)毒性產(chǎn)物喹啉酸(quinolinic acid,QUIN)的蓄積,是導(dǎo)致神經(jīng)紊亂和神經(jīng)退行性疾病的重要原因。IDO1同時(shí)又是免疫耐受酶,在誘導(dǎo)母胎免疫耐受和腫瘤免疫逃逸中均發(fā)揮重要作用,被視為新的免疫檢查點(diǎn)。IDO1與阿爾茨海默病、老年性白內(nèi)障、癌癥等多種疾病發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性已被證實(shí),因此IDO1抑制劑作為極具潛能的藥物受到日益廣泛的關(guān)注。本文就IDO1的生物活性及其抑制劑的研究作一綜述。
[Abstract]:Indoleamine 2n 3- dioxygenase 1(indoleamine 2n 3-dioxygenase 1 (IDO1) is the accumulation of quinolinic acid quinolinic acid, a neurotoxic product of KP induced by the over-activation of kynurenine pathwayKP1, a rate-limiting enzyme that catalyzes the catabolism of tryptophan along the canine ureanine pathway outside the liver. IDO1 is an important cause of neurologic disorders and neurodegenerative diseases. IDO1 is also an immune tolerance enzyme, which plays an important role in inducing maternal and fetal immune tolerance and tumor immune escape, and is regarded as a new immune checkpoint. IDO1 and Alzheimer's disease. The relationship between the pathogenesis of senile cataract, cancer and other diseases has been confirmed. Therefore, the IDO1 inhibitor as a potential drug has attracted more and more attention. In this paper, the biological activity of IDO1 and its inhibitors are reviewed.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81373396,81573310) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(20130071110037) 上海市科委生物醫(yī)藥重點(diǎn)課題(12431900204) 復(fù)旦大學(xué)遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題~~
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：1693667