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阿加曲班對腦出血模型大鼠腦損傷的改善作用

發(fā)布時間:2018-03-29 12:11

  本文選題:阿加曲班 切入點:腦出血 出處:《中國藥房》2015年19期


【摘要】:目的:研究阿加曲班對腦出血模型大鼠腦損傷的改善作用。方法:取50只SD大鼠隨機均分為正常對照(等量生理鹽水)組、模型(等量生理鹽水)組和阿加曲班低、中、高劑量(0.75、1.5、3 mg/kg)組,除正常對照組外其余各組大鼠復(fù)制腦出血模型。復(fù)制模型30 min后各組大鼠ip給予相應(yīng)藥物,每天1次,連續(xù)給藥3 d。處死大鼠,檢測各組大鼠腦組織中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素1β(IL-1β)含量,半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性,Bcl-2、Bax、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白表達和核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)p65、IκBα的磷酸化水平。結(jié)果:與正常對照組比較,模型組大鼠腦組織中TNF-α、IL-1β含量增加,Caspase-3活性和MMP-2、MMP-9、Bax蛋白表達增強,Bcl-2蛋白表達減弱,NF-κB p65、IκBα磷酸化水平升高,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。與模型組比較,阿加曲班低、中、高劑量組大鼠腦組織中TNF-α、IL-1β含量減少,Caspase-3活性和MMP-2、MMP-9、Bax蛋白表達減弱,Bcl-2蛋白表達增強,NF-κB p65、IκBα磷酸化水平降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01或P0.05),且與劑量呈正相關(guān)。結(jié)論:阿加曲班呈劑量依賴性地抑制腦出血模型大鼠炎癥因子分泌及腦組織細胞凋亡,其作用可能與NF-κB信號通路有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to study the effect of Agatripine on cerebral injury in rats with intracerebral hemorrhage. Methods: fifty SD rats were randomly divided into normal control group, model group and Agatripine group. The rats in the high dose group (0.75 mg / kg) were given intraperitoneal administration of the corresponding drugs once a day for 3 days. The rats were killed for 3 days, except the normal control group, and the rats in each group were given IP for 30 min after the establishment of the model. The contents of TNF- 偽 TNF- 偽 and IL-1 尾 in brain tissue of rats in each group were determined. Activity of cysteine aspartate protein hydrolase 3 (caspase-3) and expression of MMP-9 and phosphorylation of nuclear transcription factor 魏 B, NF- 魏 B, p65, I 魏 B 偽 in matrix metalloproteinase 2, matrix metalloproteinase 2, MMP-2, and MMP 2 were compared with those in normal control group. In the model group, the content of TNF- 偽 and IL-1 尾 increased the activity of Caspase-3 and the expression of MMP-2, MMP-9 and Bax protein increased. The expression of Bcl-2 protein decreased and the level of phosphorylation of NF- 魏 B p65, I 魏 B 偽 increased, and the difference was statistically significant (P 0.01). Compared with the model group, Agatreban was low and moderate. In high dose group, the contents of TNF- 偽 and IL-1 尾 decreased the activity of caspase-3 and the expression of MMP-2, MMP-9 and Bax protein decreased, the expression of Bcl-2 protein increased, and the level of phosphorylation of NF- 魏 B p65 I 魏 B 偽 decreased. The difference was statistically significant (P0.01 or P0.05A), and was positively correlated with the dose. Conclusion: Agatroban can inhibit the secretion of inflammatory factors and apoptosis of brain tissue in a dose-dependent manner in rats with intracerebral hemorrhage, and its effect may be related to NF- 魏 B signaling pathway.
【作者單位】: 天津市武清區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;天津市武清區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科;
【分類號】:R965;R-332

【參考文獻】

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本文編號:1681075


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