本文選題：新藥批準(zhǔn)　切入點(diǎn)：臨床試驗(yàn)　出處：《藥學(xué)進(jìn)展》2016年07期

【摘要】：2016年6月,美國(guó)、歐盟和日本共批準(zhǔn)21個(gè)新藥,包括新分子實(shí)體、新有效成分、新生物制品、新增適應(yīng)證及新劑型藥物。對(duì)全球首次獲得批準(zhǔn)的新分子實(shí)體、新有效成分、新生物制品進(jìn)行分析,重點(diǎn)介紹這些藥物的臨床研究結(jié)果和研發(fā)歷史進(jìn)程。
[Abstract]:In June 2016, the United States, the European Union and Japan approved 21 new drugs, including new molecular entities, new effective components, new biological products, new indications and new medicine. For the first time a new molecular entity approved on the global, new effective components, new biological products are analyzed, focus on the results of clinical studies of these drugs and the historical process of development.

【分類號(hào)】：R95
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本文編號(hào)：1680542