本文選題：青霉素G�；�　切入點(diǎn)：頭孢克洛　出處：《中國抗生素雜志》2015年02期

【摘要】：目的酶法合成頭孢克洛工藝優(yōu)化并回收套用母液中的頭孢克洛。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-頭孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA)為母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)為�；w,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成頭孢克洛(cefaclor)。對投酶量、側(cè)鏈與底物投料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)p H、反應(yīng)時間及母液中頭孢克洛的回收套用等條件進(jìn)行優(yōu)化,考察頭孢克洛摩爾收率及產(chǎn)品質(zhì)量。結(jié)果工藝優(yōu)化后頭孢克洛摩爾收率75%以上,套用回收母液中的頭孢克洛后摩爾收率80%以上,高于目前化學(xué)法的收率(65%~70%),產(chǎn)品質(zhì)量合格。結(jié)論 酶法合成頭孢克洛工藝反應(yīng)條件溫和,收率高,排放廢水中僅含有一些簡單的無機(jī)鹽,對環(huán)保無壓力,屬于綠色合成工藝。
[Abstract]:Objective to optimize the process of enzymatic synthesis of cefaclor and to recover cefaclor from mother liquor. Methods by enzyme catalysis, 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acidine 7-ACCA was used as mother nucleus and phenylglycine methyl ester D-phenylglycine methyl esteresteren PGM as acyl donor. The synthesis of cefaclor by immobilized penicillin G acylasePGA in water phase was studied. The conditions of enzyme dosage, ratio of side chain to substrate, reaction temperature, reaction temperature, reaction time and recovery and application of cefaclor in mother liquor were optimized. Results the molar yield of cefaclor was over 75% after optimization, and the molar yield of cefaclor was over 80%. Conclusion the reaction conditions of enzymatic synthesis of cefaclor are mild and the yield is high. There are only some simple inorganic salts in the waste water discharged, which has no pressure on environmental protection and belongs to the green synthesis process.
【作者單位】： 石藥集團(tuán)中諾制藥(石家莊)有限公司河北省抗生素工程技術(shù)研究中心;河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院;
【分類號】：R914.5

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本文編號：1680106