本文選題：硅酞菁　切入點：白蛋白　出處：《光譜學(xué)與光譜分析》2015年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：通過熒光光譜法研究了5種軸向核苷(胞苷、氮雜胞苷、甲基胞苷、尿苷和甲基尿苷)衍生物修飾硅酞菁與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,結(jié)果表明,它們與BSA存在較強(qiáng)的相互作用,結(jié)合常數(shù)在(4.90~83.18)×105 mol-1·L之間。因此,進(jìn)一步制備了二[5’-(2’,3’-O-異丙基)-胞苷氧基]硅酞菁(SiPc1)與BSA的非共價復(fù)合物(SiPc1-BSA),復(fù)合物中兩者的摩爾比為1∶1。SiPc1-BSA與SiPc1在可見區(qū)的吸收光譜沒有明顯區(qū)別,兩者的Q帶最大吸收帶均位于686nm附近,且吸收強(qiáng)度沒有明顯區(qū)別,這說明SiPc1結(jié)合到白蛋白后,其光譜性質(zhì)沒有受到明顯改變。光動力抗癌活性測試表明,SiPc1-BSA具有較高的光動力抗癌活性,對人肝癌細(xì)胞HepG2的IC50值為3.0×10-7 mol·L-1,且SiPc1-BSA的光動力活性高于SiPc1(PBS藥劑形式,IC50值為7.0×10-7 mol·L-1),這主要可歸因于SiPc1-BSA具有更高癌細(xì)胞攝取率。
[Abstract]:The interaction of five derivatives of axonal nucleosides (cytidine, azacytidine, methyl cytidine, uridine and methyl uridine) modified with bovine serum albumin (BSA) was studied by fluorescence spectrometry. There is a strong interaction between them and BSA, and the binding constant is between 4.90 mol-1 / L and 83.18 脳 10 ~ 5 mol-1 / L. The non-covalent complex of bis [5- (5) -O- (isopropyl) -cytidyl] siphocyanine (SiPc1) and BSA was further prepared. The molar ratio of the two complexes is that the absorption spectra of 1:1.SiPc1-BSA and SiPc1 in the visible region are not significantly different. The maximum absorption bands of Q band are located near 686nm, and there is no significant difference in absorption intensity between them, which indicates that SiPc1 binds to albumin. The photodynamic anticancer activity test showed that SiPc1-BSA had high photodynamic anticancer activity. The IC50 value of HepG2 was 3.0 脳 10 ~ (-7) mol / L ~ (-1), and the photodynamic activity of SiPc1-BSA was higher than that of SiPc1(PBS (7.0 脳 10 ~ (-7) mol L ~ (-1)), which could be attributed to the higher uptake rate of SiPc1-BSA.
【作者單位】： 福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(21172037) 國家大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(20121038613) 國家理科基地人才基金項目(J2012-028)資助
【分類號】：O657.3;R943

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1652620