發(fā)布時間：2018-03-17 08:05

  本文選題：氨氯地平　切入點：基因多態(tài)性　出處：《中國藥房》2017年14期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:了解基因多態(tài)性對氨氯地平藥動學和藥效學的影響。方法:筆者查閱近年來國內外相關文獻,就藥物基因組學對氨氯地平藥動學和藥效學的影響進行歸納和總結。結果:細胞色素P_(450)(CYP)3A、轉運體多藥耐藥(MDR)1、L型電壓依賴性鈣通道C和D亞單位基因(CACNA1C和CACNA1D)、心鈉素前體基因(NPPA)和G蛋白B3亞單位D等基因部分位點是影響氨氯地平藥動學、藥效學的重要因素。結論:基因多態(tài)性與氨氯地平藥動學、藥效學顯著相關。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of gene polymorphism on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine. The effects of pharmacogenomics on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine were summarized and summarized. Results: cytochrome PX 450 was used as CYPN3A, and multidrug resistant multidrug resistance (MDRN) type voltage-dependent calcium channel C and D subunit genes CACNA1C and CACNA1D, preatrial natriuretic peptide (ANP) were found in CACNA1C and CACNA1D. Somatic gene NPPA) and G protein B3 subunit D were found to affect the pharmacokinetics of amlodipine. Conclusion: gene polymorphism is significantly associated with amlodipine pharmacokinetics and pharmacodynamics.
【作者單位】： 南充市中心醫(yī)院心血管內科;川北醫(yī)學院臨床醫(yī)學系;
【基金】：四川省醫(yī)學會“施惠達”科研課題項目(No.SHD11-15)
【分類號】：R96

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本文編號：1623856