本文選題：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶　切入點(diǎn)：PARP-抑制劑　出處：《藥學(xué)進(jìn)展》2016年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑可選擇性殺死同源重組功能缺陷的腫瘤細(xì)胞,而對(duì)正常細(xì)胞的危害較小,這是"合成致死"理論應(yīng)用于臨床的典型范例。盡管PARP抑制劑作為一種新型靶向藥物,極具應(yīng)用潛力,但其臨床應(yīng)用也面臨諸多問題,其中耐藥性的產(chǎn)生被認(rèn)為是限制PARP抑制劑臨床應(yīng)用的重要原因之一。簡(jiǎn)介PARP-1的功能及PARP-1抑制劑研究進(jìn)展,著重綜述PARP-1抑制劑耐藥的臨床表現(xiàn)、可能的發(fā)生機(jī)制及逆轉(zhuǎn)策略,為PARP-1抑制劑的臨床合理應(yīng)用提供參考。
[Abstract]:Polyadenosine diphosphate Polymerase (PARP) inhibitors can selectively kill tumor cells with homologous recombination defects, but have less harm to normal cells. This is a typical example of the application of the "synthetic lethal" theory in clinical practice. Although PARP inhibitors have great potential as a new type of targeted drug, their clinical application also faces many problems. The production of drug resistance is considered to be one of the important factors limiting the clinical application of PARP inhibitors. The function of PARP-1 and the research progress of PARP-1 inhibitors are introduced. The clinical manifestations, possible mechanisms and reversal strategies of PARP-1 inhibitors are reviewed. To provide a reference for the rational clinical application of PARP-1 inhibitors.
【作者單位】： 中國藥科大學(xué)藥學(xué)院;
【分類號(hào)】：R96

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1602547