多粘菌素B和E:如何選擇
本文選題:多粘菌素 切入點(diǎn):化學(xué)結(jié)構(gòu) 出處:《中國(guó)感染控制雜志》2017年07期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正革蘭陰性菌是臨床常見致病菌,但這些年由于各種抗生素的大規(guī)模使用,多重耐藥革蘭陰性菌比例逐年上升,多粘菌素作為革蘭陰性菌的最后一道防線,再次引起了廣泛的關(guān)注。多粘菌素B(polymyxin B)最早于1947年在Bacillus polymyxa的二次代謝產(chǎn)物中提取得到,1949年在B.polymyxa subsp.colistinus中得到多粘菌素E(polymyxin E)~([1])。1959年作為抗菌藥物用于臨床,由于嚴(yán)重的腎毒性,而逐漸被新晉抗菌藥物取代。近期,除了替
[Abstract]:Positive gram-negative bacteria are common clinical pathogens, but the proportion of multidrug resistant gram-negative bacteria has increased year by year due to the large-scale use of various antibiotics. Polymyxin is the last line of defense for gram-negative bacteria. Polymyxin B was first extracted from the secondary metabolites of Bacillus polymyxa on 1947, and polymyxin Eryxin from B.polymyxa subsp.colistinus was obtained from B.polymyxa subsp.colistinus on 1949. [1] 1959 was used as an antimicrobial agent for clinical use, due to severe renal toxicity, And is gradually being replaced by new antimicrobial agents.
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院;
【分類號(hào)】:R978
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,本文編號(hào):1600049
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