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正交試驗優(yōu)化鹽酸帕洛諾司瓊口腔崩解片的制備工藝

發(fā)布時間:2018-03-08 05:15

  本文選題:處方 切入點:藥物 出處:《重慶醫(yī)學(xué)》2015年24期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的研究并優(yōu)化鹽酸帕洛諾司瓊口腔崩解片的制備工藝。方法采用粉末直接壓片法制備鹽酸帕洛諾司瓊口腔崩解片,采用HPLC法測定其含量,以崩解時限為指標優(yōu)化處方。結(jié)果以12%低取代羥丙甲基纖維素,甘露醇∶優(yōu)化微晶纖維素為2∶1,2%硬脂酸鎂,3%甜菊苷制備的鹽酸帕洛諾司瓊口腔崩解片(60mg/片)外觀圓整光潔,口感良好,崩解時限為12s,硬度為3kg,4min溶出度為99%。結(jié)論該制劑制備簡單,處方合理,崩解較快。
[Abstract]:Objective to study and optimize the preparation process of paronosetron hydrochloride oral disintegrating tablets. Methods Paronosetron Hydrochloride orally disintegrating tablets were prepared by direct powder pressing method and their contents were determined by HPLC method. Results with 12% low substituted hydroxypropyl methyl cellulose, mannitol: optimized microcrystalline cellulose is 2: 1% magnesium stearate 3% stevioside. The dissolution time was 12 s and the hardness was 3 kg / min. Conclusion the preparation of this preparation is simple, the prescription is reasonable and the disintegration is fast.
【作者單位】: 重慶醫(yī)藥高等?茖W(xué)校藥學(xué)院;重慶市第九人民醫(yī)院藥劑科;
【分類號】:R943

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本文編號:1582540

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