苯妥英的遺傳藥理學(xué)進展
本文關(guān)鍵詞: 苯妥英 基因多態(tài)性 MDR(ABCB) CYPC SCNA SCNA HLA-B MTHFR 出處:《實用藥物與臨床》2016年01期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目前研究認為基因多態(tài)性是抗癲疒間藥物苯妥英個體差異的重要原因,基因多態(tài)性導(dǎo)致癲疒間患者個體出現(xiàn)不同的苯妥英藥理、毒理作用。隨著遺傳藥理學(xué)的不斷深入研究,研究者對苯妥英用藥有了新的認識。本文介紹了苯妥英的遺傳藥理學(xué)研究進展。
[Abstract]:At present, it is believed that gene polymorphism is an important reason for the individual difference of phenytoin in antiepileptic drugs. Gene polymorphism leads to different phenytoin pharmacological and toxicological effects in epileptic patients. Researchers have a new understanding of phenytoin. This paper introduces the genetic pharmacology of phenytoin.
【作者單位】: 武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號】:R96
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1 盛文;兩種基因攜帶者用藥須謹慎[N];中國醫(yī)藥報;2009年
,本文編號:1499223
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