本文關(guān)鍵詞：212例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析　出處：《世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘》2016年66期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 藥物不良反應(yīng) ADR報(bào)告質(zhì)量分析 利用價(jià)值

【摘要】：目的了解及探討醫(yī)院藥品不良反應(yīng)(ADR)上報(bào)工作中存在問題及對(duì)策。方法收集本院2013年上報(bào)的212例有效ADR報(bào)告,重點(diǎn)就ADR報(bào)告是否符合國家衛(wèi)計(jì)委2011年關(guān)于"個(gè)例藥品不良反應(yīng)"上報(bào)的要求進(jìn)行分析。新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)藥品(新藥)監(jiān)測(cè)期外藥品(老藥)分別按批準(zhǔn)文號(hào)計(jì)算上市5年和≥5年統(tǒng)計(jì)。結(jié)果 212例ADR報(bào)告中符合上報(bào)要求的92例(43.4%)。結(jié)論建議醫(yī)院進(jìn)一步行明確ADR監(jiān)測(cè)上報(bào)范圍,完善報(bào)告制度,提高ADR報(bào)告質(zhì)量及利用價(jià)值。
【作者單位】： 廣西河池市人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號(hào)】：R95
【正文快照】： 藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。ADR監(jiān)測(cè)是加強(qiáng)藥品使用管理,確保人民用藥安全的主要措施。隨著國家加大ADR的監(jiān)測(cè)力度,藥監(jiān)部門為了促進(jìn)該項(xiàng)工作的開展,對(duì)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告數(shù)量采取了指標(biāo)量化等措施。加之三級(jí)甲等

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