本文關(guān)鍵詞：某院1731例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

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【摘要】：目的:了解醫(yī)院藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律,為臨床合理用藥提供參考。方法:收集某院2002年1月-2015年7月通過(guò)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)向國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心上報(bào)的1 731份ADR報(bào)告,分別按患者性別、年齡、因果關(guān)系評(píng)價(jià)、上報(bào)人員身份、ADR轉(zhuǎn)歸、涉及藥品、給藥途徑、藥物劑型、ADR累及器官/系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)等進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1 731份ADR報(bào)告中,男性患者640例,女性患者1 091例;41~60歲、≥61歲患者各有676例、568例;嚴(yán)重的ADR 86例,一般的ADR 1 645例,新的ADR 249例,其中嚴(yán)重的ADR 19例;ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)多為"可能"(572例)和"很可能"(859例);上報(bào)人員大部分為醫(yī)師(1 290例,74.52%),其次為藥師(323例,18.66%)和護(hù)士(118例,6.82%);大部分患者ADR結(jié)果為好轉(zhuǎn)和痊愈;ADR報(bào)告中涉及給藥途徑16種,其中口服、靜脈滴注為主要給藥途徑,合計(jì)占92.95%;ADR報(bào)告中涉及32種藥物劑型,以注射劑、片劑和膠囊為主,占總劑型的86.76%。結(jié)論:臨床應(yīng)加強(qiáng)ADR的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作,盡可能減少靜脈用藥,特別應(yīng)注意老年患者用藥安全性,促進(jìn)臨床合理用藥,保障患者用藥安全。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院藥學(xué)部;重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院;
【分類(lèi)號(hào)】：R95
【正文快照】： 藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下應(yīng)用于藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng),不包括無(wú)意或者有意超劑量用藥及因醫(yī)療事故和因藥物質(zhì)量問(wèn)題引起的有害反應(yīng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),全球每年死亡人群中約1/7由不合理用藥所致;每年，

本文編號(hào)：1182370