本文關(guān)鍵詞：艾司洛爾對(duì)炎性大鼠脊髓COX-2mRNA表達(dá)的影響

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【摘要】：目的探討鞘內(nèi)注射艾司洛爾對(duì)甲醛炎性大鼠脊髓背角COX-2 mRNA表達(dá)的影響。方法鞘內(nèi)置管后,36只SD大鼠采用隨機(jī)數(shù)學(xué)表法分為3組(n=12):生理鹽水組(N組),300μg/kg(S1組),600μg/kg(S2組)。鞘內(nèi)置管5 d后,注射以上各組藥物,然后在大鼠后肢皮下注射甲醛50μl,以Von-Frey細(xì)絲法和Hargreaves法測(cè)定機(jī)械縮足反射閾值(MWT)和熱刺激縮足反射潛伏期(TWL),觀察大鼠的疼痛行為學(xué)變化。觀察1.5 h后,采用RTPCR方法觀察脊髓背角L4~5COX-2 mRNA表達(dá)。結(jié)果與N組比較,S1、S2組的Ⅱ相階段的疼痛行為均有所減少,且S1、S2組L_(4~5)節(jié)段脊髓表達(dá)的COX-2 mRNA的量均比N組少(P0.01)。結(jié)論鞘內(nèi)注射艾司洛爾可減少甲醛大鼠脊髓背角COX-2 mRNA表達(dá)。
【作者單位】： 福建省立醫(yī)院麻醉科;
【分類號(hào)】：R965
【正文快照】： 腎上腺素受體分布于大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜上,其受體分為3種類型,即β1受體、β2受體和β3受體。β1受體主要分布于心肌,可激動(dòng)引起心率和心肌收縮力增加,其代表為艾司洛爾,近幾年被廣泛應(yīng)用于臨床。有研究發(fā)現(xiàn)該阻滯藥可減少麻醉維持藥物的用量[1-4],而

【相似文獻(xiàn)】

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