本文關鍵詞：美國FDA批準普拉睪酮用于治療絕經后女性性交疼痛

  更多相關文章： 普拉睪酮 性交疼痛 DHEA 陰道栓劑 vaginal 脫氫表雄酮 中老年女性 atrophy 體內雌激素 陰道溢液

【摘要】：正美國FDA于2016年11月17日批準一種名為Intrarosa的新藥用于治療絕經后女性中重度性交疼痛。中老年女性因為絕經的原因,體內雌激素水平下降,從而導致外陰及陰道萎縮(vulvar and vaginal atrophy,VVA),其癥狀之一就是性交疼痛。Intrarosa是一種1日1次陰道栓劑,其有效成份為普拉睪酮(prasterone),又名脫氫表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)。Intrarosa是FDA批準的首種含有普拉睪酮成分的產品。此前DHEA多見于食
【關鍵詞】： 普拉睪酮;性交疼痛;DHEA;陰道栓劑;vaginal;脫氫表雄酮;中老年女性;atrophy;體內雌激素;陰道溢液;
【分類號】：R984
【正文快照】： 美國FDA于2016年11月17日批準一種名為Intrarosa的新藥用于治療絕經后女性中重度性交疼痛。中老年女性因為絕經的原因,體內雌激素水平下降,從而導致外陰及陰道萎縮(vulvar and vaginal atrophy,VVA),其癥狀之一就是性交疼痛。Intrarosa是一種1日1次陰道栓劑,其有效成份為普拉

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據庫 前5條

1 賀曾佑;促宮頸成熟劑普拉睪酮[J];新藥與臨床;1993年06期

2 童華;普拉睪酮在晚期妊娠引產中的應用[J];新藥與臨床;1994年06期

3 張海燕;;速覽[J];中國處方藥;2008年09期

4 ;FDA批準普拉睪酮上市[J];世界臨床藥物;2003年10期

5 ;[J];;年期

中國重要報紙全文數(shù)據庫 前1條

1 ;FDA確認Prestara（普拉睪酮）可被批準[N];中國高新技術產業(yè)導報;2002年

，

本文編號：1106191