Shh與Gli2在喉鱗狀細胞癌組織中的表達及相關性研究
發(fā)布時間:2017-10-07 12:21
本文關鍵詞:Shh與Gli2在喉鱗狀細胞癌組織中的表達及相關性研究
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【摘要】:目的: 探討Shh(Sonic Hedgehog)與Gli2(Glioma-associated oncogene homolog2)在喉鱗狀細胞癌組織中的表達、臨床病理關系及兩者間相關性。 方法: 1、采用SABC法(免疫組織化學鏈霉親和素-生物素復合物法)檢測Shh、Gli2蛋白在60例喉鱗狀細胞癌組織、30例喉不典型增生組織、30例喉息肉組織中的表達,分別統(tǒng)計分析二者表達與臨床病理特征的關系及相關性。 2、采用Rt-PCR法檢測Shh、Gli2mRNA在50例新鮮喉鱗狀細胞癌組織及40例鱗癌切緣組織的表達,分別統(tǒng)計分析二者表達與相關性。 3、采用Western Blot方法檢測Shh、Gli2蛋白在50例新鮮喉鱗狀細胞癌組織及40例鱗癌切緣組織的表達,分別統(tǒng)計分析二者表達與臨床病理特征的關系及相關性。 結果: (1)免疫組化顯示:a、Shh在喉息肉組織、喉不典型增生組織和喉鱗狀細胞癌組織的陽性表達率分別為10.00%(3/30)、33.33%(10/30)、60.00%(36/60),Gli2在三組的陽性表達率分別為6.67%(2/30)、23.33%(7/30)、45.00%(27/60)。三組比較有統(tǒng)計學差異(P 0.05)。b、在喉鱗狀細胞癌組織中,Shh蛋白的陽性表達率隨著臨床分期的增加而升高,,I+II期的陽性表達率為44.45%,III+IV期的陽性表達率為83.33%,Gli2蛋白的陽性表達率I+II期、III+IV期分別為33.33%、62.50%,Shh、Gli2蛋白在這兩組的比較有統(tǒng)計學差異(P 0.05)。c、在喉鱗狀細胞癌組織中,Shh、Gli2蛋白的陽性表達率隨著鱗癌組織學分級升高而增加,Shh、Gli2在高分化組、中低分化組的陽性率分別為41.18%、84.62%和32.35%、61.54%,兩蛋白在高分化組、中低分化組比較有統(tǒng)計學差異(P 0.05)。d、在喉鱗狀細胞癌組織患者中,有淋巴結轉移組的喉鱗癌組織Shh蛋白的陽性表達率為88.24%,無淋巴結轉移組陽性表達率為48.84%,兩組比較具有統(tǒng)計學差異(P 0.05)。而Gli2蛋白具有同樣的趨勢,有淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組的陽性表達率為64.71%、37.21%,兩組比較同樣有統(tǒng)計學差異(P 0.05)。e、Shh、Gli2蛋白與患者的性別、年齡、吸煙、喝酒、喉鱗癌的原發(fā)部位無明顯相關性,統(tǒng)計學無明顯差異(P>0.05)。 (2)Rt-PCR示:在50例喉鱗狀細胞癌組織和40例鱗癌切緣組織中,Shh、Gli2mRNA表達的陽性率喉鱗狀細胞癌組織明顯高于鱗癌切緣組織。兩種蛋白在喉鱗狀細胞癌組織相對于癌切緣組織的相對表達量有顯著性差異(Shh:0.698±0.094、0.212±0.073,P 0.05;Gli2:0.721±0.025、0.425±0.031,P 0.05)。 (3)Western Blot示:在50例喉鱗狀細胞癌組織以及40例鱗癌切緣組織,兩者在喉鱗癌組織相對于癌切緣組織的表達量具有顯著差異(Shh:1.53±0.40、0.44±0.37, P<0.01;Gli2:1.72±0.31、0.56±0.29,P<0.01),Shh、Gli2蛋白與喉鱗狀細胞癌的組織學分級、喉鱗狀細胞癌患者的臨床分期、喉鱗狀細胞癌患者有無淋巴結轉移有關(P 0.05),與性別、年齡、吸煙、喝酒及腫瘤發(fā)生部位無關(P0.05)。 (4)喉鱗狀細胞癌組織中,Shh蛋白與Gli2蛋白表達水平呈正相關(免疫組織化學: r=0.546,P 0.05; Western blot:r=0.61,P 0.05);Shh mRNA表達與Gli2mRNA表達呈正相關(Rt-PCR:r=0.59)。 結論: (1)Shh、Gli2的異常表達可能參與了喉鱗狀細胞癌的發(fā)生、侵潤和轉移。 (2)推測可能Sonic Hedeghog信號通路對喉鱗狀細胞癌的發(fā)生、發(fā)展有一定作用。 (3)聯合檢測Shh和Gli2的表達可作為喉鱗狀細胞癌診斷及治療的靶標。
【關鍵詞】:喉鱗狀細胞癌 Shh Gli2 Sonic Hedgehog信號通路 免疫組化 Rt-PCR Western Blot
【學位授予單位】:福建醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R739.65
【目錄】:
- 英文縮略詞4-5
- 中文摘要5-7
- Abstract7-10
- 前言10-11
- 材料與方法11-25
- 結果25-34
- 討論34-38
- 結論38-39
- 參考文獻39-43
- 致謝43-44
- 綜述44-52
- 參考文獻49-52
本文編號:987823
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