本文關(guān)鍵詞：proBDNF影響新生大鼠SGNs存活及神經(jīng)突生長的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： proBDNF 螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元 p75受體 JNK

【摘要】：目的：建立穩(wěn)定可靠的無血清SGNs體外培養(yǎng)體系,使用免疫熒光染色對SGNs進(jìn)行鑒定,觀察培養(yǎng)的SGNs存活數(shù)目及神經(jīng)突生長規(guī)律。比較不同濃度proBDNF對培養(yǎng)SGNs存活及神經(jīng)突生長的影響,并與BDNF組比較。觀察SGNs中p75NTR的表達(dá)特點(diǎn),驗(yàn)證JNK信號通路在proBDNF影響SGNs存活中的作用。方法：取新生3—5天SD大鼠處死并解剖出含有螺旋神經(jīng)節(jié)的蝸軸,將蝸軸剪成小塊后直接接種于層粘連蛋白及右旋多聚賴氨酸包被好的8孔腔式載玻片中,37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h獲得貼壁牢固的SG組織塊：或?qū)⑽佪S于胰蛋白酶中消化30分鐘,胎牛血清終止消化后吹打成細(xì)胞懸液。漂洗、重懸后將細(xì)胞懸液接種于包被的8孔腔式載玻片中,37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h獲得貼壁牢固的原代SGNs。選擇消化法培養(yǎng)SGNs,隨機(jī)分為對照組、BDNF組(BDNF, 10ng/ml)、C10組(proBDNF,10ng/ml)、C50組(proBDNF,50ng/ml)、C100組(proBDNF, 100ng/ml),分別在培養(yǎng)液中加入各濃度的營養(yǎng)因子。繼續(xù)培養(yǎng)48h后所有SGNs行TUJ1、p75NTR及DAPI免疫熒光染色,熒光顯微鏡下觀察SGNs的存活數(shù)目和神經(jīng)突再生情況,并進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析。另培養(yǎng)一批SGNs,培養(yǎng)4h后隨機(jī)分為三組,分別添加50ng/ml proBDNF、50ng/ml proBDNF+20μM SP600125、20μMSP600125,其余步驟同上進(jìn)行。結(jié)果：組織塊法培養(yǎng)的螺旋神經(jīng)節(jié)組織貼壁牢固,大量神經(jīng)突從組織塊向外伸展,周圍區(qū)域零散分布著存活良好的SGNs。消化法培養(yǎng)的單離SGNs生長狀態(tài)較均一,培養(yǎng)52h后可見無突起、單極突起、雙極突起、多極突起等形態(tài)類型的SGNs,其中單極突起SGNs數(shù)目最多,為48.2±4.2/孔,無突起和雙極突起SGNs數(shù)目分別為20.0±4.9/孔、7.5±2.2/孔,多極突起SGNs數(shù)目最少,為4.2±±1.9/孔。添加不同濃度proBDNF作用48h后,對照組的SGNs存活數(shù)目為79.8±5.3/孔,BDNF組存活數(shù)目為82.3+6.0/孔,C10組、C50組、C100組分別為69.7+6.3/孔、54.3+4.6/孔、22.7±4.1/孔。C50組和C100組的SGNs存活數(shù)目低于對照組(P0.001),且C10組、C50組和C100組的SGNs存活數(shù)目均低于BDNF組(P0.001)。將SGNs的形態(tài)分為無突起和有突起兩類,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)C10組、C50組、C100組的無突起SGNs比例均高于對照組(P0.001)。另外在添加20μM的SP600125后,C50組的SGNs存活數(shù)目提升至91.5±8.2/孔,高于沒有使用SP600125的C50組(P0.001)。結(jié)論：組織塊培養(yǎng)法和無血清消化培養(yǎng)法都能成功培養(yǎng)出SGNs。使用消化培養(yǎng)法更容易獲得生長狀態(tài)均一的單離SGNs,消化培養(yǎng)法比組織塊培養(yǎng)法更適合用于體外因素影響SGNs存活與生長的研究。proBDNF可以促進(jìn)體外培養(yǎng)SGNs的凋亡,并抑制神經(jīng)突的再生。proBDNF會導(dǎo)致SGNs中p75NTR的表達(dá)水平升高,阻斷JNK信號能減小proBDNF對SGNs的促凋亡作用。p75NTR-JNK信號通路是proBDNF對SGNs的作用機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】：proBDNF 螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元 p75受體 JNK
【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R764
【目錄】：

• 縮略詞表4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 材料與方法11-17
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料11-12
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動物11
• 1.2 試劑及耗材11-12
• 1.3 主要儀器12
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法12-17
• 2.1 SGNs的組織塊培養(yǎng)法12-14
• 2.2 SGNs的消化培養(yǎng)法14-15
• 2.3 實(shí)驗(yàn)分組處理15-16
• 2.4 SGNs的免疫熒光染色鑒定16
• 2.5 SGNs存活數(shù)目及形態(tài)的統(tǒng)計(jì)16-17
• 結(jié)果17-35
• 1. 使用組織塊法培養(yǎng)的SGNs17-20
• 2. 使用消化培養(yǎng)法培養(yǎng)的SGNs20-27
• 3. proBDNF對SGNs存活的影響27-31
• 4. proBDNF對SGNs神經(jīng)突再生的影響31-32
• 5. SGNs中p75NTR的表達(dá)分布特點(diǎn)32-33
• 6. 抑制JNK通路對SGNs存活率的影響33-35
• 討論35-40
• 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-45
• 綜述45-55
• 參考文獻(xiàn)50-55
• 附錄55-56
• 致謝56-57

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 劉宇;鄧宇斌;周麗華;;p75NTR介導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展[J];生命科學(xué);2007年01期

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本文編號：864984