本文關鍵詞：變應性鼻炎特異性免疫治療前后鼻黏膜microRNA的變化研究

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【摘要】：目的:研究變應性鼻炎(AR)特異性免疫治療(SIT)前后鼻黏膜microRNA表達的變化。方法:6~8周齡雌性BALB/c小鼠隨機分為空白組、模型組和治療組。采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射及滴鼻法建立AR小鼠模型,以腹股溝皮下注射法進行SIT,以疊加法進行行為學評分,計算鼻黏膜中嗜酸粒細胞個數(shù),ELISA檢測血清中特異性OVA-slgE的表達及鼻腔灌洗液中IFN-γ與IL-4的表達。3組小鼠分別用microRNA基因芯片進行初步篩查,篩查治療組與模型組相比Fold change≥2.0且P0.05的microRNA,而后用GeneSpring12.5軟件進行靶基因預測并與免疫反應和炎癥相關通路中的mRNA取交集。用MEV-4-6-0軟件做聚類分析圖,Cytoscape_v2.8.2做靶基因網絡圖。結果:AR小鼠模型及SIT成功。治療組與模型組相比有9個microRNA表達下調,6個microRNA表達上調。聚類分析可明顯看出治療組和模型組分別聚在2個分支。這15個microRNA的靶基因有5 753個,取交集后得到451個與SIT相關性更大的靶基因。從網絡圖看出,一個microRNA可以調控多個靶基因,一個基因也可以受多個microRNA的調控,它們的相互作用可能參與了SIT的過程。結論:鼻黏膜microRNA的表達在AR進行SIT前后發(fā)生了變化,microRNA可能參與了AR的SIT過程;通過生物信息學方法縮小microRNA靶基因的查找范圍,有利于研究AR在SIT后變化的microRNA對其相關靶基因表達的影響,為AR的發(fā)病和SIT機制的認識提供了依據(jù)。
【作者單位】： 蘇州大學附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【關鍵詞】： 鼻炎 變應性 特異性免疫治療 基因芯片 聚類分析 基因調節(jié)網絡
【分類號】：R765.21
【正文快照】： 變應性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是特應性個體接觸變應原后由IgE介導的遞質釋放,并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜慢性炎癥反應性疾病。目前,特異性免疫治療(specificimmunotherapy,SIT)是AR的唯一對因療法,其機制還不完全清楚〔1〕。近年有研究證實,microRNA

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本文編號：853080