本文關(guān)鍵詞：耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細胞損傷后BDNF對其存活的影響

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【摘要】：目的 建立選擇性損傷螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的動物模型,研究螺旋神經(jīng)節(jié)細胞損傷后腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對其的保護作用,探討其主要作用部位,細胞密度、形態(tài)的變化以及對細胞器的影響。為臨床上尋找有效保護螺旋神經(jīng)節(jié)的藥物提供實驗依據(jù)。 方法 用哇巴因(80μmol/L)滴注于蒙古沙鼠耳蝸圓窗膜建立選擇性損傷螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的動物模型,同時給予圓窗膜滴注腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)(5.4ug/ml)。術(shù)后7天取出耳蝸制作透射電鏡標本,觀察電鏡下細胞形態(tài)學(xué)變化；HE染色觀察螺旋神經(jīng)節(jié)細胞病理學(xué)變化,計算螺旋神經(jīng)節(jié)細胞密度,了解腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)保護螺旋神經(jīng)節(jié)細胞主要作用部位以及對細胞器的影響。應(yīng)用Image-pro plus6.0分析系統(tǒng)進行半定量分析螺旋神經(jīng)節(jié)細胞細胞密度,所有數(shù)據(jù)全部采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,P0.05為差異有顯著性意義。 結(jié)果 哇巴因可致螺旋神經(jīng)節(jié)細胞損傷,并且作用較為明顯,與對照組比較螺旋神經(jīng)節(jié)細胞形態(tài)變化較大,細胞器損傷明顯,主要為線粒體,細胞密度值降低,與對照組比較有顯著性差異(P0.05)。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)可拮抗哇巴因的耳毒性,保護作用較為明顯,與對照組比較螺旋神經(jīng)節(jié)細胞形態(tài)變化較小,線粒體形態(tài)較為完好,密度值高,與哇巴因損傷組比較有顯著性差異(P0.05)。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用主要集中于耳蝸底回,R1、R2管區(qū)細胞密度值明顯高于R3、R4,并且有顯著性差異(P0.05)。 結(jié)論 哇巴因致蒙古沙鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細胞損傷后,腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對受損的螺旋神經(jīng)節(jié)細胞具有一定的保護作用,可減輕哇巴因?qū)ζ涞膿p害。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對損傷螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用對耳蝸底回的R1、R2管區(qū)更為明顯,即集中于耳蝸底回。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對損傷螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用通過透射電鏡觀察,從細胞超微結(jié)構(gòu)的角度分析其主要作用的細胞器為線粒體。
【關(guān)鍵詞】：螺旋神經(jīng)節(jié)細胞 哇巴因 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 耳蝸 蒙古沙鼠
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R764.431
【目錄】：

• 中英文縮略詞6-7
• 中文摘要7-9
• Abstract9-11
• 第一章 前言11-13
• 第二章 材料與方法13-21
• 2.1 材料13-15
• 2.1.1 實驗動物13
• 2.1.2 主要試劑及耗材13
• 2.1.3 試劑配方13-14
• 2.1.4 主要儀器14-15
• 2.2 方法15-20
• 2.2.1 動物模型的建立及手術(shù)方法15-16
• 2.2.1.1 建立選擇性損傷耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細胞的動物模型15
• 2.2.1.2 BDNF對損傷的SGNs的保護作用的實驗動物的分組及手術(shù)方法15-16
• 2.2.2 耳蝸病理切片制作步驟16-18
• 2.2.2.1 耳蝸石蠟包埋的制備16-17
• 2.2.2.2 石蠟切片的制備17
• 2.2.2.3 HE染色法17-18
• 2.2.2.4 光鏡下細胞密度的測量-細胞形態(tài)檢測方法18
• 2.2.3 耳蝸透射電鏡切片制作步驟18-20
• 2.2.3.1 包埋切片樣品的制作過程18-19
• 2.2.3.2 超薄切片的制作19
• 2.2.3.3 超薄切片的染色19-20
• 2.2.3.4 透射電鏡觀察20
• 2.3 統(tǒng)計學(xué)處理20-21
• 第三章 結(jié)果21-33
• 3.1 光學(xué)顯微鏡結(jié)果21-28
• 3.1.1 各組蒙古沙鼠SGNs石蠟HE染色結(jié)果21-22
• 3.1.2 耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細胞密度的測量22-28
• 3.1.2.1 空白組、損傷組及保護組Rosenthal管區(qū)SGNs密度的比較22-26
• 3.1.2.2 空白組、損傷組及保護組的不同Rosenthal管區(qū)SGNs密度的比較26-28
• 3.2 透射電鏡結(jié)果28-33
• 3.2.1 SGNs形態(tài)28-29
• 3.2.2 空白組、損傷組及保護組神經(jīng)纖維細胞的形態(tài)比較29-30
• 3.2.3 空白組、損傷組及保護組SGNs髓鞘的形態(tài)比較30-31
• 3.2.4 空白組、損傷組及保護組SGNs胞質(zhì)的比較31-33
• 第四章 討論33-41
• 4.1 選擇性耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元損傷模型的建立33-35
• 4.1.1 哇巴因選擇性損傷耳蝸SGNs33-34
• 4.1.2 哇巴因?qū)GNs造成損傷及相關(guān)機制34-35
• 4.2 BDNF對損傷后SGNs的保護作用35-41
• 4.2.1 BDNF對SGNs保護的作用部位35-36
• 4.2.2 BDNF對SGNs的保護作用及相關(guān)機制36-41
• 4.2.2.1 BDNF對損傷后SGNs細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響37-38
• 4.2.2.2 BDNF損傷后SGNs保護的可能機制38-41
• 第五章 結(jié)論41-42
• 參考文獻42-45
• 綜述45-53
• 參考文獻49-53
• 發(fā)表文章目錄53-54
• 致謝54

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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本文編號：791238