本文關(guān)鍵詞：臭氧治療對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡和VEGF、PEDF因子表達(dá)的影響

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【摘要】：目的：探討臭氧治療對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡和VEGF、PEDF因子表達(dá)的影響及其相關(guān)機制。方法：實驗研究。雄性SD大鼠70只,隨機選出正常對照組10只,余60只采用高脂高糖飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射法造模,成功55只,隨機分為3組給于不同干預(yù)措施：模型對照組18只,無干預(yù)；氧氣干預(yù)組18只,給予氧氣灌腸；臭氧治療組19只,給予臭氧灌腸,均為每3天一次,4周后,麻醉下摘雙側(cè)眼球取材,TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡、免疫組化法檢測VEGF表達(dá)、熒光定量聚合酶連反應(yīng)(RT-PCR)法檢測VEGFmRNA和PEDFmRNA水平。結(jié)果：TUNEL法檢測見凋亡細(xì)胞主要表達(dá)在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、內(nèi)核層和血管內(nèi)皮。臭氧治療組表達(dá)量比正常對照組增多,比模型對照組和氧氣干預(yù)組減少,凋亡指數(shù)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=79.293；P=0.000)。VEGF免疫組化染色主要在內(nèi)界膜下、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、內(nèi)叢狀層、外叢狀層及血管。正常對照組表達(dá)為陰性或弱陽性,臭氧治療組大鼠VEGF表達(dá)位置與模型對照組相同,但表達(dá)量少于模型對照組和氧氣干預(yù)組。RT-PCR檢測4組視網(wǎng)膜中VEGFmRNA的相對表達(dá)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=15.515；P=0.000)。臭氧治療組VEGFmRNA的表達(dá)量低于模型對照組和氧氣干預(yù)組,但仍高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。4組視網(wǎng)膜中PEDFmRNA的表達(dá)量結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.773；P==0.058)。結(jié)論：臭氧治療可以減少糖尿病早期視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡,減少VEGF分泌,可能同時對PEDF有保護(hù)作用,對早期的糖尿病視網(wǎng)膜病變病程的發(fā)展可能有延緩的作用。
【關(guān)鍵詞】：臭氧 糖尿病視網(wǎng)膜病變 細(xì)胞凋亡 血管內(nèi)皮生長因子
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R774.1;R587.2
【目錄】：

• 摘要9-10
• Abstract10-12
• 前言12-14
• 研究內(nèi)容與方法14-18
• 1 研究對象14
• 1.1 實驗動物14
• 1.2 主要試劑14
• 1.3 主要儀器14
• 2. 內(nèi)容與方法14-17
• 2.1 建模方法14-15
• 2.2 分組方法15
• 2.3 干預(yù)操作方法15
• 2.4 取材15
• 2.5 光鏡標(biāo)本制作15-16
• 2.6 TUNEL法檢測視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡16
• 2.7 免疫組織化學(xué)法檢測視網(wǎng)膜VEGF表達(dá)16
• 2.8 RT-PCR法檢測VEGFmRNA、PEDFmRNA16-17
• 3. 質(zhì)量控制17
• 4. 統(tǒng)計方法17-18
• 結(jié)果18-22
• 討論22-30
• 小結(jié)30-31
• 致謝31-32
• 參考文獻(xiàn)32-38
• 綜述38-44
• 參考文獻(xiàn)42-44
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文44-45
• 導(dǎo)師評閱表45

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 施沃棟;王志良;羅敏;范先群;;鏈脲佐菌素誘發(fā)糖尿病大鼠模型視網(wǎng)膜形態(tài)學(xué)改變的觀察[J];眼科新進(jìn)展;2008年08期

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本文編號：748149