抑制NgR-Rhoa-Rock信號通路對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜RGC的保護作用
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【摘要】:目的 研究抑制NgR-Rhoa-Rock信號通路在糖尿病(diabetes mellitus, DM)大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡中的保護作用及機制。 方法 健康SD大鼠,以50mg/kg體重單次腹腔注射1%的鏈尿佐菌素制備DM模型,以血糖值大于16.7mmol/L定位糖尿病模型;然后隨機分成3組,每組10只。另取10只健康SD大鼠作對照組。再分別對4組所有大鼠進行雙側(cè)眼球玻璃體腔內(nèi)注射NGR小干擾病毒10μl(siRNA組)、NGR小干擾病毒稀釋液10μl(DM組)、NGR小干擾病毒陰性對照液10μl(siRNA空白組)、NGR小干擾病毒稀釋液10μl(正常對照組),正常喂養(yǎng)。期間對血糖、體重等一些生命指標(biāo)進行觀查、測量并記錄。12周后,行視網(wǎng)膜Western blot檢測NgR、Rhoa的表達,HE染色、免疫熒光染色、TUNEL染色。 結(jié)果 Western檢測:與正常對照組相比,DM組和siRNA空白組中NgR、Rhoa表達明顯增加(P0.01),而siRNA組無明顯變化(P0.05);與DM組和siRNA空白組相比,siRNA組蛋白表達明顯下調(diào)。HE染色:與正常對照組相比,三組模型鼠均有不同程度節(jié)細(xì)胞排列紊亂、形態(tài)不規(guī)則、間距不一致;與DM組和siRNA空白組相比,siRNA組節(jié)細(xì)胞在排列順序、外形大小等有一定程度改善。免疫熒光染色:NgR表達大量分布在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層。TUNEL染色:與正常對照組相比,三組模型鼠均有節(jié)細(xì)胞凋亡;與DM組和siRNA空白組相比,siRNA組凋亡細(xì)胞數(shù)量較少,有明顯改善。 結(jié)論 DM時大鼠視網(wǎng)膜NgR、Rhoa表達上調(diào),抑制NgR-Rhoa-Rock可以改善糖尿病視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡。
【關(guān)鍵詞】:糖尿病 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 Rhoa-Rock通路 凋亡
【學(xué)位授予單位】:遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R774.1;R587.2
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-8
- 英文縮略語表8-9
- 前言9-10
- 材料與方法10-14
- 結(jié)果14-19
- 討論19-22
- 結(jié)論22-23
- 本研究創(chuàng)新性的自我評價23-24
- 參考文獻24-28
- 綜述28-35
- 參考文獻32-35
- 在學(xué)期間科研成績35-36
- 致謝36-37
- 個人簡介37
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,本文編號:702713
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