卡鉑聯(lián)合MicroRNA-34a抑制視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖和腫瘤生長(zhǎng)的作用研究
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【摘要】:目的探討卡鉑聯(lián)合MicroR NA-34a對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤HXO-RB44細(xì)胞的增殖抑制作用和對(duì)裸鼠異位瘤的生長(zhǎng)抑制作用。方法將HXO-RB44細(xì)胞分成卡鉑干預(yù)組、MicroR NA-34a干預(yù)組、聯(lián)合干預(yù)組和生理鹽水對(duì)照組。MTT檢測(cè)卡鉑聯(lián)合MicroR NA-34a干預(yù)對(duì)HXO-RB44細(xì)胞的毒性。流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)卡鉑聯(lián)合MicroR NA-34a干預(yù)誘導(dǎo)HXO-RB44細(xì)胞凋亡和對(duì)細(xì)胞周期的影響。構(gòu)建裸鼠視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤異位腫瘤模型,檢測(cè)卡鉑聯(lián)合MicroR NA-34a干預(yù)對(duì)裸鼠腫瘤的生長(zhǎng)抑制能力。結(jié)果給藥48 h后,HXO-RB44細(xì)胞的存活率:分別為卡鉑干預(yù)組(58.5±4.4)%、MicroR NA-34a干預(yù)組(64.3±3.1)%、聯(lián)合干預(yù)組(27.8±2.2)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);HXO-RB44細(xì)胞的凋亡率:分別為卡鉑干預(yù)組(13.5±1.4)%、MicroR NA-34a干預(yù)組(8.2±1.1)%、聯(lián)合干預(yù)組(31.5±2.2)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);聯(lián)合干預(yù)組較生理鹽水對(duì)照組S期細(xì)胞增加,G0/G1期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞減少(均為P0.01);荷瘤裸鼠治療實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示卡鉑干預(yù)組、MicroR NA-34a干預(yù)組和聯(lián)合干預(yù)組的腫瘤生長(zhǎng)抑制率分別為44.6%±1.3%、36.5%±1.3%和75.3%±1.5%,與生理鹽水對(duì)照組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P0.01)。結(jié)論卡鉑聯(lián)合MicroR NA-34a能夠有效抑制HXO-RB44細(xì)胞的增殖和腫瘤的生長(zhǎng)。
【作者單位】: 天津港口醫(yī)院眼科;天津市第五中心醫(yī)院眼科;天津醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院眼科;
【關(guān)鍵詞】: 卡鉑 MicroRNA-a 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
【分類號(hào)】:R739.7
【正文快照】: 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒眼病中一種嚴(yán)重的惡FITC/PI雙染,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期。采用相同性腫瘤疾病,在我國其發(fā)病率位于眼部腫瘤之方法進(jìn)行藥物干預(yù)48 h后檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。首[1-2]。由于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)1.2.4裸鼠異位腫瘤模型的建立取體質(zhì)量20~移,因此選
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,本文編號(hào):688797
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