本文關鍵詞：ApoE基因敲除鼠眼底AMD樣改變及其與MBD2相關性的初步研究

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【摘要】：【目的】探討MBD2基因在ApoE-/-小鼠建立的年齡相關性黃斑變性（AMD）模型中的作用及影響。 【方法】選擇8周齡大小Mbd2-/-ApoE-/-小鼠12只(24只眼)為實驗組，ApoE-/-小鼠12只(24只眼)為對照組，經(jīng)過4個月西方飲食誘導，檢測血清總膽固醇水平，取眼球標本行電鏡檢測，觀察玻璃膜超微結構改變，免疫熒光檢測視網(wǎng)膜脈絡膜細胞間粘附分子-1(ICAM-1)表達。 【結果】Mbd2-/-ApoE-/-小鼠與ApoE-/-小鼠總膽固醇水平無統(tǒng)計學差異（P0.05），電鏡顯示ApoE-/-小鼠眼底出現(xiàn)類似人AMD樣改變，表現(xiàn)為RPE細胞基底部內(nèi)折紊亂，視網(wǎng)膜下沉積物堆積及玻璃膜增厚現(xiàn)象，，并且單敲組較雙敲組小鼠玻璃膜厚度明顯增厚（P0.05）。Mbd2-/-ApoE-/-小鼠與ApoE-/-小鼠眼球免疫熒光檢測發(fā)現(xiàn)單敲組脈絡膜ICAM-1表達較雙敲組增多。 【結論】MBD2基因敲除在ApoE-/-小鼠建立的老年性黃斑變性小鼠模型中可能通過減少脈絡膜內(nèi)皮細胞活化，改善微循環(huán)，減少脂質(zhì)沉積從而減輕AMD的病變發(fā)展，對臨床治療AMD提供了新的治療途徑。
【關鍵詞】：MBD2 老年性黃斑變性 內(nèi)皮細胞功能障礙 ICAM-1
【學位授予單位】：華中科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R774.5
【目錄】：

• 英文縮略詞5-6
• 中文摘要6-7
• Abstract7-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-16
• 結果16-17
• 附圖17-21
• 討論21-26
• 結論26-27
• 參考文獻27-32
• 綜述32-49
• 參考文獻43-49
• 致謝49

【共引文獻】

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本文編號：686176