本文關(guān)鍵詞：miR-145抑制c-Myc基因表達(dá)對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖的影響

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【摘要】：目的:探究miR-145影響鼻咽癌細(xì)胞增殖可能的機(jī)制。方法:采用Real-time PCR法檢測(cè)鼻咽癌細(xì)胞株CNE-1、CNE-2、CNE-2Z和鼻咽部永生化上皮細(xì)胞株NP69中miR-145和c-Myc的mRNA表達(dá)水平,Western blotting法檢測(cè)c-Myc的蛋白表達(dá)水平,雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)檢測(cè)miR-145與基因c-Myc的關(guān)系。分別將miR-Negative control、miR-145 mimics和siNC、si-c-Myc轉(zhuǎn)染進(jìn)入CNE-1細(xì)胞,采用Real-time PCR及Western blotting法檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,CCK-8法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的增殖情況,以及碘化丙啶(IP)染色流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期情況。結(jié)果:miR-145在鼻咽癌細(xì)胞系中明顯低表達(dá)。轉(zhuǎn)染miR-145后明顯抑制CNE-1細(xì)胞的增殖[3 d:(1.03±0.02)vs(1.21±0.02),P0.05];[4 d:(1.79±0.02)vs(2.09±0.07),P0.01]和導(dǎo)致G1期阻滯[(79.57±1.47)%vs(69.98±1.16)%,P0.05]。miR-145可以直接作用于c-Myc的3’UTR區(qū)域,抑制c-Myc的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)。c-Myc下調(diào)可明顯抑制CNE-1細(xì)胞的增殖[3 d:(0.80±0.02)vs(1.02±0.01),P0.01];[4 d:(1.68±0.4)vs(1.92±0.07),P0.01],并致G1期阻滯[(63.73±1.81)%vs(54.10±2.26)%,P0.05]。結(jié)論:miR-145通過(guò)靶向作用于c-Myc的3’UTR區(qū)來(lái)抑制鼻咽癌細(xì)胞的增殖,對(duì)更深入探索鼻咽癌的診斷和治療有著重要意義。
【作者單位】： 蘇州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院遺傳學(xué)系;蘇州大學(xué)癌癥分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室;蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻喉科;
【關(guān)鍵詞】： 鼻咽癌 miR- c-Myc 增殖 細(xì)胞周期
【基金】：江蘇省高校自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.14KJB310017) 蘇州市國(guó)際科技合作計(jì)劃國(guó)際技術(shù)引進(jìn)與合作創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目(No.SH201209)~~
【分類號(hào)】：R739.63
【正文快照】： 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一種具有高發(fā)生率的惡性腫瘤,也是我國(guó)常見的頭頸部惡性腫瘤之一,以高浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性為特性[1],目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制與EB病毒感染、化學(xué)致癌物及遺傳易感基因等密切相關(guān)[2]。鼻咽癌的治療目前仍以放療為主,但由于放療后易發(fā)生局部復(fù)發(fā)和

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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8 魏s，

本文編號(hào)：645528