年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物研究進展及未來研發(fā)方向
本文關(guān)鍵詞:年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物研究進展及未來研發(fā)方向
更多相關(guān)文章: 年齡相關(guān)性黃斑變性 血管內(nèi)皮生長因子 纖維化 瘢痕 地圖樣萎縮 補體 血小板衍生生長因子
【摘要】:年齡相關(guān)性黃斑變性是導(dǎo)致老年人失明的主要病因。雖然目前以雷珠單抗為代表的抗血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)藥物已經(jīng)成為年齡相關(guān)性黃斑變性的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物,但是長期抗VEGF治療后不僅療效下降,同時會誘導(dǎo)視網(wǎng)膜纖維化、瘢痕和地圖樣萎縮等多種并發(fā)癥,所以開發(fā)新的治療藥物單用或者與抗VEGF藥物聯(lián)合應(yīng)用或者開發(fā)多靶點治療藥物成為新的研究方向。目前已經(jīng)有一些以補體和血小板衍生生長因子為靶點的治療藥物在早期的臨床研究中表現(xiàn)出了令人鼓舞的療效。我們就目前年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物研究進展及未來研究方向作一綜述。
【作者單位】: 信達生物制藥(蘇州)有限公司;四川大學(xué)華西醫(yī)院眼科?崎T診;
【關(guān)鍵詞】: 年齡相關(guān)性黃斑變性 血管內(nèi)皮生長因子 纖維化 瘢痕 地圖樣萎縮 補體 血小板衍生生長因子
【分類號】:R774.5
【正文快照】: 年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)是50歲以上人群視力喪失的主要病因,全世界有3000萬~5000萬患者。我國AMD患者有500多萬,隨著人口老齡化加劇,患病率還在快速上升[1]。AMD可以分為濕性AMD和干性AMD,前者占患病總數(shù)的15%~20%,后者占80%~85%。目前以雷
【參考文獻】
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【共引文獻】
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【相似文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
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2 ;[J];;年期
,本文編號:640854
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