本文關鍵詞：敲除H2-eb1基因建立的變應性鼻炎模型小鼠

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【摘要】：背景:HLA-DRB1與變應性鼻炎發(fā)病發(fā)病有關,構建HLA-DRB1基因敲除動物模型,不僅為闡明變應性鼻炎發(fā)病機制、同時也為相關疾病發(fā)病機制的闡明提供了良好的途徑,然而未查閱到利用H2-eb1基因敲除小鼠進行相關研究的報道。目的:構建HLA-DRB1基因敲除動物模型。方法:經(jīng)雜合子小鼠近親繁殖,獲得純合子、野生型和雜合子小鼠。經(jīng)基因及蛋白鑒定確認,采用隨機數(shù)字表法選取8周齡雌性野生型(H2-eb1+/+)小鼠12只和H2-eb1-/-小鼠12只,將12只H2-eb1+/+小鼠和12只H2-eb1-/-小鼠以卵清蛋白致敏激發(fā),建立小鼠變應性鼻炎模型。將另12只H2-eb1+/+小鼠以PBS代替卵清蛋白激發(fā)作為對照。結果與結論:與對照小鼠相比,變應性鼻炎模型小鼠血清中卵清蛋白IgE、白細胞介素4水平明顯升高,γ-干擾素水平明顯降低;而與基因敲除野生型小鼠(H2-eb1+/+)相比,基因敲除H2-eb1-/-變應性鼻炎小鼠IgE、白細胞介素4水平較低,γ-干擾素水平較高。提示H2-eb1基因在變應性鼻炎的發(fā)病機制中的Th1/Th2失衡有重要調節(jié)作用。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科;
【關鍵詞】： 鼻炎 變應性 常年性 基因敲除技術 近親繁殖 Th-Th平衡 實驗動物 基因病毒載體及相關因子動物模型 變態(tài)反應性疾病 變應性鼻炎 基因敲除 基因型聚合酶鏈反應 免疫印跡 Th/Th平衡 國家自然科學基金
【基金】：國家自然科學基金(81160125)~~
【分類號】：R765.21;R-332
【正文快照】： 0引言Introduction1材料和方法Materials and methods發(fā)生于任何年齡,以青少年多見,全球變應性鼻炎的1.1造模動物及材料患病率為10%-20%,歐洲患病率為17%-28.5%[1]。其中兒不同基因型小鼠的獲得:實驗于2013年7月至2014年7童變應性鼻炎在發(fā)達國家已達到20%-40%[2],2008年錢迪月

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