目的:本文模擬OSAS建立CIH的大鼠模型,通過測定自噬相關蛋白LC3 II、Beclin-1在大鼠神經(jīng)細胞的表達,來探討CIH對其自噬表達的影響及臨床意義,同時進一步探討內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)（ECs）是否影響自噬的變化。方法:選取健康雄性大鼠40只,模擬OSAS建立CIH模型,并隨機分為3組,正常對照組,IH組,IH+干預組,其中IH組又分為IH4周組和IH6周組,IH+干預組又分為IH+干預4周組和IH+干預6周組,干預組在造模前給予腹腔注射CB₁拮抗劑（利莫那班）1.5mg/kg/d。在實驗第4周、第6周時隨機從各組選取一半的大鼠處死,然后分離出各組大鼠的海馬組織。用光學顯微鏡觀察HE染色后的神經(jīng)細胞形態(tài)變化,使用免疫組化法（SABC法）檢測大鼠神經(jīng)細胞中自噬相關蛋白LC3 II和Beclin-1表達的變化。結果:1、HE染色病理學改變:對照組大鼠神經(jīng)細胞排列規(guī)整、形態(tài)規(guī)則;IH4周組神經(jīng)細胞受損,排列較為疏松,胞漿較為稀疏,細胞的邊緣在顯微鏡下觀察尚不清楚;IH6周組神經(jīng)細胞數(shù)目逐漸減少、排列雜亂,胞漿特別稀疏;低氧+干預4周組的神經(jīng)細胞較單純低氧4周組相比,排...

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-4LC3II蛋白在大鼠腦中的表達

圖2-5Beclin-1蛋白在大鼠腦中的表達

本文編號：4017512