目的:1.研究中國漢族人群中VEGF3’-UTR區(qū)936C→T基因突變狀況。2.探究VEGF936C/T基因多態(tài)性和糖尿病視網(wǎng)膜病病變的相關(guān)性。研究對象與方法:(一)研究對象1、按照1999年WHO糖尿病診斷標準,選取2010年12月至2013年12月期間經(jīng)泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院確診的2型糖尿病患者,共210例,其中,男112例,女98例,選取同期泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院健康體檢者120例,其中,男56例,女64例,選擇對象均是中國漢族人,彼此間無任何血緣關(guān)系,無冠心病、腦梗死病史,無慢性心、腎功能不全病史,無慢性肺病史。2、病例分組1)健康對照組(NC):入選的120例均為OGTT正常的健康體檢者,其中,男性55例,女性65例,平均年齡(59.64±8.94)歲。2)單純2型糖尿病組(DM組):入選的52例患者中,男性28例,女性24例,平均年齡(61.53±10.42)歲,病程(61.53±10.42)年。3)非增殖性視網(wǎng)膜病變組(NPDR組):入選的78例患者中,男性38例,女性32例,平均年齡(60.86±11.38)歲,病程(9.67±4.61)年。4)增殖性視網(wǎng)膜病變組(PDR組):入...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

30附圖2：PCR產(chǎn)物5ul及參照Marker電泳圖，附圖3：酶切產(chǎn)物10ul及參照Marker電泳圖

30附圖2：PCR產(chǎn)物5ul及參照Marker電泳圖，附圖3：酶切產(chǎn)物10ul及參照Marker電泳圖

本文編號：4010825